Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
степ. ок. P = +3; Cl = -1;
cт. ок. Cu = +1; O = -2;
cт. ок. S = +6; у кислор -2 водород +
cт. ок. C = +4
cт. ок. S= +4; O= -2;
2)
а) 2Mg + O₂ = 2MgO
б) 2Al + 3Br₂ = 2AlBr3
в) 2NaOH + H₂SO₄ = Na2SO4 + 2H2O
г) CuO + H₂ = Cu + H2O
3)
0 0 + -
а) 2Na + Cl₂ = 2NaCl
0 +
2Na - 21e = 2Na - в-ль, о-ся.
0 -
2Сl + 2*1 = 2Cl - о-ль. в-ся
переход электронов от Na к Cl
0 0 +4 -2
б) C + O₂ = CO2
0 +4
C - 4e =C - в-ль, о-ся
0 -2
2O +2*2 = 2O - о-ль. в-ся
переход эл. от углерода к кислороду