Что рассказать? Вот лабораторное наблюдение: Реакция идет в присутствии, как правило, серной кислоты (кислой среде) при кипячении уксусной кислоты с этанолом. Опыт проводится чаще всего перегонкой с обратным холодильником. Реакция проходит со специфическим запахом кипящей уксусной кислоты. На выходе образуется этилацетат, который также обладает резким запахом, не имеет окраски, жидкость летучая. Собирают под слоем воды, после чего разделяют смесь в делительной воронке.
СН3-(СН2)4-СН3 + Br2 --(t°)--> CH3-CHBr-(CH2)3-CH3 + CH3-CH2 - CHBr-(CH2)2-CH3 + HBr
При нитровании получается еще более пестрая смесь из продуктов замещения и деструкции. Например, получаются 2-нитрогексан, 3-нитрогексан, 1-нитрогексан (мизерные количества), нитрометан, нитроэтан,... Писать уравнение здесь бессмысленно.
2. а) н-пропилбромид (1-бромпропан); б) изобутилбромид (1-бром-2-метилпропан).
3. СН3-СН3 + Br2 --(t°)--> CH3-CH2Br(бромэтан) + HBr
2CH3-CH2Br + 2Na --(t°)--> CH3-CH2-CH2-CH3(н-бутан) + 2NaBr
CH3-CH2-CH2-CH3 --(AlCl3, t°)--> CH3-CH(CH3)-CH3