В начале развития органической химии открываемым соединениям приписывались тривиальные названия , часто связанные с историей их получения: уксусная кислота (являющаяся основой винного уксуса) , масляная кислота (образующаяся в сливочном масле) , гликоль (то есть сладкий) и т. д. По мере увеличения числа новых открытых соединений возникла необходимость связывать названия со строением веществ. Так появились рациональные названия: метиламин , диэтиламин , этанол , метилэтилкетон . В основе таких названий лежит простейшее соединение данного ряда. Для более сложных соединений рациональная номенклатура неудобна.
В настоящее время наиболее употребляемой является номенклатура, разработанная Международным союзом теоретической и
химические свойства кислот
1 с металлами, (до водорода в ряду активности)
2HCl+Ca=CaCl2+H2
2. с основанием
H2SO4+Ca(OH)2=CaSO4+2H2O
3. с основным оксидом.
2HCl+CaO=CaCl2+H2O
4. с солью, образования осадка или газа
H2SO4+BaCl2=BaSO4+2HCl
химические свойства оснований
1. с кислотным оксидом
SO3+Ca(OH)2=CaSO4+H2O
2. с кислотой
NaOH+HCl=NaCl+H2O
3. С солью, выпадение осадка
3NaOH+AlCl3=3NaCl+Al(OH)3
4. Термическое разложение нерастворимых оснований
Cu(OH)2=CuO+H2O
химические свойства солей
1. с металлами
Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu
2 с основанием, выпадение осадка или выделение газа
CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4
3. с кислотами. Выпадение осадка или выделение газа
CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2=H2O
4. с солями. Выпадение осадка
BaCl2+K2SO4=BaSO4+2KCl