1)
оксиды:
NО - оксид азота (II)
FeO - оксид железа (II)
соли:
Са3(РО4)2 - фосфат кальция
FeCl2 - хлорид железа (II)
основания:
Mg(OH)2 - гидроксид магния
Sr(OH)2 - гидроксид стронция
кислоты:
H2S - сероводородная кислота
HNО3 - азотистая кислота
2)
M(SO₂) = 64 г/моль
n(SO₂) = m(SO₂)/M(SO₂) = 15,36 г/64 г/моль = 0,24 моль
Vm = 22,4 л/моль
V(SO₂) = n(SO₂)*Vm = 0,24 моль*22,4 л/моль = 5,376 л
ответ: 5,376 л
3)
Al2(SO4)3 - Аl +3. S +6. O -2
NH3 - N -3. H +1
Р2O3 - P +3. O -2
КСlO3 - K +1. CL +5. O -2
МnO2 - Mn +4. O -2
4)
сульфид хрома 3 - Cr2S3
оксид натрия - Na2О
хлорид серы 3 - SCl2
5)
w=(m в-ва/m (смеси))*100%
m в-ва=(w/100)*(m смеси) (95%:100%)*5=4,75л
ответ:V=4,75л
6)
w(соли)=(75/150+75)*100%=33.3
ответ: выбирай
Объяснение:
1) окисление пропаналя, напр. перманганатом в кислой среде:
5 CH3-CH2-CHO + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 2 MnSO4 + K2SO4 + 3 H2O
реакции с другими окислителями (нажать "Больше реакций"):
2) окисление пропанола-1, напр., перманганатом в кислой среде:
5 CH3-CH2-CH2OН + 4 KMnO4 + 6 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 4 MnSO4 + 2 K2SO4 + 11 H2O
3) щелочной гидролиз 1,1,1-трихлорпропана:
CH3-CH2-CCl3 + 3 NaОН → CH3-CH2-COOH + 3 NaCl + Н2О
4) окислительная деструкция гексена-3:
CH3-CH2-CН=СН-СН2-СН3 + 4[O] —(KMnO4,р-р Н2SO4)→ 2CH3- CH2-COOH
5) гидрокарбонилирование этилена:
CH2=CH2 + CO + H-OН → CH3-CH2-COOH
6) окислительноe карбонилирование этана:
CH3-CH3 + CO + ½ O2 —(t, кат.)→ CH3- CH2-COOH
7) сплавление пропанола-1 со щелочью:
2CH3-CH2-CH2OН + 2 ОН- —(t, NaОН(к))→ 2 CH3-CH2-COOH + 3Н2↑
8) есть немало реакций, в кот., кроме кислоты, образуется доп. орг. соединение, среди них гидролиз сложного эфира пропановой кислоты, напр., метилпропионата:
CH3-CH2-COOСН3 + Н2О —(Н+)→ CH3- CH2-COOH + СН3ОН
Находим М(SiO2) = 60
n(SiO2) + 124.5/60=2.075 моль