→ 
→ 
→ 
→
→ 
Объяснение: При бромировании пропана получаем 2-бромпропан (радикальное замещение идет по второму атому углерода, потому что вторичный радикал более устойчив). Обработка галогеналканов щелочью в спиртовом растворе дает реакцию элиминирования (отщепления групп без присоединения новых), а точнее дегидробромирования получем пропен. Рискну предположить, что 
- это бензол. В присутствии хлорида алюминия происходит присоединения пропена к бензольному кольцу с образованием проилбензола. Далее, окислея любые алкил-производные бензола в кислой среде, получаем бензойную кислоту. Ну а реакция любой кислоты со спиртом - есть реакция этерефикации, то есть образования сложных эфиров. Последний продукт - это этилфензоат.
Примечание: здесь Ph обозначет группу 
, четвертая реакция указана без коэффициентов.
ответ:1)Основные оксиды-K2O, CaO
Кислотные-SO3, P2O5
2)Основные оксиды-CaO(оксид кальция),FeO(оксид железа(II)).CuO(оксид меди(II).
Кислотные-CO2(оксид углерода(IV)),N2O5(оксид азота(V)),SO3(оксид серы(VI)).Mn2O7(оксид марганца(VII).
Безразличные-N2O(оксид азота(I)).CO(оксид углерода(II)
Амфотерные-Al2O3(оксид алюминия),ZnO(оксид цинка)
3)Na2O + H2O =2NaOH(соединения, гидроксид натрия)
N2O5 + H2O =2HNO3(соединения, азотная кислота)
CaO + 2HNO3 =Ca(NO3)2+H2O(обмена, нитрат кальция и вода)
6NaOH + P2O5 =2Na3PO4+3H2O(обмена, фосфат натрия и вода)
K2O + CO2 =K2CO3(соединения, карбонат калия)
Cu(OH)2 = СuO + H2O(разложения, оксид меди(II) и вода)
Подробнее - на -
Объяснение:
Відповідь:
1 в
6 в
8
б) 6 і 14
11 б і в
12 б і г
13 а і г
14 а і г
15 в і г
Пояснення: