По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
N(CO2)=1.12/22.4=0.05моль n(H2O)=1.8/18=0.1моль n(H)=0.1*2= 0.1 моль, но там опечатка и вместо 1.8г, должно было быть 0.9г, значит n(H)=0.1 C/H=0.05/0.1=1/2, значит наш углеводород алкен CnH2n Алкены с галогенами реагируют методом присоединения. CnH2n+Hal2=CnH2nHal2 n(Br2)=8/(80*2)=0.05моль M(CnH2n)=1.4/0.05=28г/моль методом подбора, а именно вычев из 28, 12г/моль дважды получаем 4, что равно массе 4ех атомов водорода. Из этого можно сделать вывод, что наш углеводород C2H4 PS почему опечатка? Потому что брать 0.2 моль то получается углеводород с брутто формулой CnH4n, которого несуществуюет. Я тоже решал юные таланты и в этом месте у меня верно.
Алюминий-95%
Медь-4%
Другие металлы-1%