Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
А - CH3-CH(CH3)CH2-CH3
B - CH3-C(CH3)-CH2-CH3
⇵
Br
C - CH3-C(CH3)=CH-CH3
Объяснение:1) CH3-CH(CH3)CH2-CH3 + Br₂(hv) → CH3-(Br)C(CH3)-CH2-CH3 + HBr
2) CH3-(Br)C(CH3)-CH2-CH3 + Na(OH)(спирт.) → CH3-(CH3)C=CH-CH3 + NaBr + H₂O
3) 3CH3-C(CH3)=CH-CH3 + 2KMnO4 + 3H₂O → 3CH3-(CH3)C(OH)-CH(OH)-CH3 + 2MnO2 + 2KOH