С, 28.4 гр
Объяснение:
СН3ОН метанол
С2Н5ОН этанол
СН3ОН+Na>СН3ОNa+1/2H2
С2Н5ОН+Na>С2Н5ОNa+1/2H2
И из этанола и из метанола водород образуется в соотношении 2:1
2 моль смеси 1 моль Н2
1 моль смеси=Х 11.2л/22.4=0.5 моль
СН3ОН+НBr>СН3Br+H2O
Масса бромистых соединений=97.8 гр
С2Н5ОН+HBr>С2Н5Br+H2O
Моль смеси 1, масса бромистых соединений 97.8 гр
По диоганли разделим смесь
М(СН3Br)=95
М(С2Н5Br)=109
1/5.2=0.19(моль меньшего) С2Н5ОН
1-0.19=0.81 моль СН3ОН
95. 11.8 4.2. СН3ОН
97.8
109. 2.8 1. С2Н5ОН
ответ : Найдем массу смеси : 0.81×32+0.19×46=28.4 гр
Если ответ, не забудь оценить!)
Энантиомеры — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.
Вот что означают D(+) D(-) изомеры
Объяснение:
Существование энантиомерных форм связано с наличием у молекулы хиральности — свойства не совпадать в пространстве со своим зеркальным отражением.В ахиральной (симметричной) среде энантиомеры имеют одинаковые химические и физические свойства, кроме вращать плоскость поляризации плоскополяризованного света на одинаковую величину угла, но в противоположных направлениях. Данное свойство энантиомеров получило название оптической активности (оптической изомерии, а сами вещества — оптических изомеров).Большинство хиральных природных соединений (аминокислоты, моносахариды) существует в виде одного энантиомера. Если вращение происходит по часовой стрелке, то такой энантиомер называется (+), или правовращающим. Его оптический антипод именуется (–), или левовращающим. Данная номенклатура появилась до того, как были открыты методы установления абсолютной конфигурации энантиомеров. Она является эмпирической и напрямую не связана с расположением атомов в пространстве.D/L-Номенклатура была введена Э. Фишером для описания относительной конфигурации моносахаридов. Она основана на конфигурации глицеринового альдегида, существующего в виде двух энантиомеров, из которых путём последовательных реакций наращивания углеродной цепи можно получить производные моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.). Поскольку в ходе наращивания углеродной цепи стереоцентр глицеринового альдегида не затрагивается, все производные сахара, по Фишеру, получают то же обозначение относительной конфигурации, что и исходный глицериновый альдегид. Обозначения для энантиомеров глицеринового альдегида были присвоены Фишером произвольно.Если функциональная группа располагается слева от углеродного скелета, то такой энантиомер обозначают символом l (лат. lаеvus — «левый», левовращающий изомер), если же она располагается справа, то это D-энантиомер (лат. dexter — «правый», правовращающий изомер)
Если ответ, не забудьте оценить и если вдруг лучшее объяснение, поставить оценку лучшего ответа