Ацетон – представитель кетонов. Строение молекулы. Применение.Кетоны – органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами.Общие формулы: R2C=O, R–CO–R' или R, R' = алкил, арил Ацетон (пропанон-2, диметилкетон) СН3СОСН3, летучая бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается с водой и органическими растворителями, например эфиром, метанолом, этанолом, сложными эфирами.Незначительное количество ацетона, образующееся в организме человека в результате метаболических реакций, выводится вместе с мочой. У больных диабетом следы ацетона можно обнаружить во выдыхаемом воздухе.Применение Ацетон является ценным растворителем, использующимся в лакокрасочной промышленности, в производстве искусственного шелка, кинопленки, бездымного пороха. Он служит также исходным сырьем при производстве метакриловой кислоты, метилметакрилата (производство небьющегося органического стекла), метилизобутилкетона и др.
Ионы щелочных металлов при электролизе водных растворов их солей на катоде не разряжаются. В данном случае на катоде выделяется только водород. Поскольку иодид калия - соль образованная сильным основанием и сильной кислотой, рН раствора будет нейтральным и водород на катоде образуется при разложении молекулы воды, а не при разряде иона Н⁺. На аноде будет разряжаться иодид-ион. kat: 2H₂O + 2e⁻ = H₂ + 2OH⁻ an: 2I⁻ = I₂ + 2e⁻
Масса вещества, вступившая в реакцию при электролизе, рассчитывается по закону Фарадея: m = [M/(n * F)] * I * τ = [2/(2 * 96500)] * 5 * 40*60 = 0,12 г
СH2=СН2 + Cl2 —(t°)→ Cl−CH2−CH2−Cl
Cl−CH2−CH2−Cl + 2NaOH (водн. р-р) —(t°)→ НО−CH2−CH2−ОН + 2NaCl
б) CH3−CH2−CH2−OH —(160°С, 70% H2SO4)→ CH3−CH=CH2 + H2O
CH3−CH=CH2 + HBr —(t°)→ CH3−CHBr−CH3
2CH3−CHBr−CH3 + 2Na —(0°С, ТГФ)→ CH3−CH−CH−CH3 + 2NaBr
_ |___|
_ Н3С___СН3