Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
Ну мы в школе описывали так:
1.Название эл-на
2.Обозначение
3.Атомная масса
4.а)Порядковый номер
б)период
в)четный или не четный?
г)Группа
д)Главная или не главная подгруппа?
5.Электронное строение
оксид
гидроксид
1.Сера
2.S
3.32
4.а)16
б)3
в)Нечетный
г)6
д)Главная подгруппа
5.S
+16 ) ) )
286
(наверху "+" внизу "1")H=16
(наверху "0" внизу "1") n=16
e=16
1s^{2} 2s^{2} 2p^{6} 3s^{2} 3p^{4}
C.O = +6, +4, +2, 0, -1, −2
SO2-кислотный
H2SO3-кислота
-
1.Кальций
2.Ca
3.40
4.a)20
б)4
в)Четный
г)2
д)Главная подгруппа
5.Ca
+20 ) ) ) )
2 8 8 2
(наверху "+" внизу "1")H=20
(наверху "0" внизу "1") n=2-
e=20
1s^{2} 2s^{2} 2p^{6} 3s^{2} 3p^{6} 4s^{2}
С.О=+2
CaO-основной
Ca(OH)2-основание
