Question

17-26-7.при взаимодействии карбида кальция с соляной кислотой наряду с ацетиленом образуется 1) гидроксид кальция 2)оксид кальция 3)хлорид кальция 4) хлорная известь 17-26-8. ацетилен можно получить добавлением воды к 1) карбиду кремния(iv) 2) карбиду алюминия al 4c 3 3) карбиду кальция cac 2 4) карбонату бария 17-26-9. ацетилен можно получить в реакции 1)гидрирования ацетальдегида 2)дегидратации этанола 3)восстановления уксусной кислоты 4) дихлорэтана со спиртовым раствором щёлочи качественные реакции. 17-28-10. 3-метилпентeн-1 и 3- метилпентин-1 можно различить действием 1) бромной воды 2) аммиачного раствора оксида серебра(i) 3) фенолфталеина 4) раствора перманганата калия 17-28-11. с аммиачного раствора оксида серебра можно отличить 1) бутин-2 от бутена-1 2) бутин-2 от бутена-2 3) бутин-1 от бутина-2 4)бутин-1 от пентина-1 17-28-12. с раствора перманганата калия можно отличить 1) пропен от пропана 2) этин от пропина 3) пропан от бутана 4) бутен-1 отбутена-2 бензол.

Answer 1

7-1,8-3,9-1,10-2,11-1,2
12-1,

Answer 2

17-26-7. При взаимодействии карбида кальция (CaC2) с соляной кислотой (HCl), образуется ацетилен (C2H2).

Обоснование: Карбид кальция реагирует с соляной кислотой по следующей реакции:
CaC2 + 2HCl -> C2H2 + CaCl2

Пояснение: При взаимодействии карбида кальция (CaC2) с соляной кислотой (HCl), происходит образование ацетилена (C2H2) и хлорида кальция (CaCl2). Эту реакцию можно использовать для получения ацетилена лабораторно.

17-26-8. Ацетилен (C2H2) можно получить добавлением воды к карбиду кальция (CaC2).

Обоснование: Карбид кальция реагирует с водой по следующей реакции:
CaC2 + 2H2O -> C2H2 + Ca(OH)2

Пояснение: При взаимодействии карбида кальция (CaC2) с водой (H2O), образуется ацетилен (C2H2) и гидроксид кальция (Ca(OH)2). Эту реакцию можно использовать для получения ацетилена в промышленных условиях.

17-26-9. Ацетилен (C2H2) можно получить в реакции дегидратации этанола (C2H5OH).

Обоснование: Дегидратация этанола (C2H5OH) может произойти при нагревании этанола с концентрированной серной кислотой, например:
C2H5OH -> C2H2 + H2O

Пояснение: При дегидратации этанола (C2H5OH) под действием серной кислоты, одна молекула этанола разлагается на молекулу ацетилена (C2H2) и молекулу воды (H2O).

17-28-10. Для различения 3-метилпентена-1 и 3-метилпентина-1 можно использовать раствор бромной воды.

Обоснование: Раствор бромной воды (Br2/H2O) реагирует с алкенами по механизму электрофильного добавления. Алкены обладают двойной связью, которая является центром электрофильной атаки. Бром добавляется к алкену, образуя бромированный продукт.

Пояснение: Если добавить раствор бромной воды к 3-метилпентену-1, произойдет образование бромированного продукта, а если добавить его к 3-метилпентину-1, не произойдет реакции. Таким образом, наличие двойной связи в 3-метилпентене-1 приводит к реакции с бромной водой, что позволяет различить эти два вещества.

17-28-11. С аммиачным раствором оксида серебра можно отличить бутин-2 от бутена-1.

Обоснование: Аммиачный раствор оксида серебра (Ag2O/NH3) реагирует с алкинами по механизму аддиции. Алкины обладают тройной связью, которая является центром электрофильной атаки. Оксид серебра в кислой среде образует аддукт с алкамином, образуя серебряное соединение.

Пояснение: Если добавить аммиачный раствор оксида серебра к бутину-2, произойдет образование серебряного соединения (Ag-C≡C-H), а если добавить его к бутену-1, не произойдет реакции. Таким образом, наличие тройной связи в бутине-2 приводит к реакции с аммиачным раствором оксида серебра, что позволяет отличить эти два вещества.

17-28-12. С раствора перманганата калия можно отличить этин от пропина.

Обоснование: Раствор перманганата калия (KMnO4) используется для окисления органических соединений. При окислении этинов, двойная связь превращается в карбоксильную группу (-COOH), а при окислении пропинов, тройная связь превращается в карбоксильную группу.

Пояснение: Если добавить раствор перманганата калия к этину, произойдет окисление двойной связи до карбоксильной группы, и раствор станет зеленого цвета. Если добавить его к пропину, произойдет окисление тройной связи до карбоксильной группы, и раствор станет фиолетового цвета. Таким образом, раствор перманганата калия позволяет различить этин и пропин.