ответ:
объяснение:
дано:
m(p)=12,4г.
m(p₂o₅)-?
1. определим молярную массу фосфора и его количество кещества в 12.4г:
m(p)=31г./моль
n(p)=m(p)÷m(p)=12,4г.÷31г./моль=0,4моль
2. запишем уравнение реакции горения фосфора:
4p + 5o₂ = 2p₂o₅
3. анализируем уравнение реакции: по уравнению реакции из 4 моль фосфора образуется 2моль оксида фосфора(v). по условию 0,4моль фосфора, значит образуется 0,2моль оксида фосфора(v).
n(p₂o₅) = 0,2моль
4. определим молярную массу оксида фосфора(v) и его массу количеством вещества 0,2моль:
m(p₂o₅)=31х2+16х5=142г./моль
m(p₂o₅)=n(p₂o₅) х m(p₂o₅)= 0,2моль х 142г./моль =28,4г.
5. ответ: при полном сгорании 12,4г. фосфора образуется 28,4г. оксида фосфора(v).
Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь
Объяснение:
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь. Таким образом, если мы представим два атома углерода и разместим их на плоскости, σ-связь будет расположена на плоскости, а π-связь будет распологаться выше и ниже плоскости (если Вы плохо представляете себе, о чём идёт речь, обратитесь к разделу химические связи).
ГИБРИДИЗАЦИЯ
В алкенах имеет место sp2-гибридизация, для которой угол H-C-H составляет 120 градусов, а длина связи C=C равна 0,134 нм.
СТРОЕНИЕ
Из наличия π-связи следует, и подтверждается экспериментально, что:
По своему строению, двойная связь в молекулах алкенов более восприимчива к внешнему воздействию, нежели обычная σ-связь
Двойная связь делает невозможным вращение вокруг σ-связи, откуда следует наличие изомеров, данные изомеры называются цис- и транс-
π-связь менее прочна, чем σ-связь, поскольку электроны находятся дальше от центров атомов
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Физические свойства алкенов схожи с физическими свойствами алканов. Алкены, имеющие до пяти атомов углерода, находятся в газообразном состоянии при нормальных условиях. Молекулы с содержанием от шести до 16 атомов углерода находятся в жидком состоянии и от 17 атомов углерода - алкены находятся в твёрдом состоянии при нормальных условиях.
Температура кипения алкенов в среднем увеличивается на 30 градусов на каждую CH2-группу, как и у алканов, ответвления снижают температуру кипения вещества.
Наличие π-связи делает олефины слаборастворимыми в воде, что обуславливает их небольшую полярность. Алкены - неполярные вещества и растворяются в неполярных растворителях и слабо полярных растворителях.
Плотность алкенов выше, чем у алканов, но ниже чем у воды
ИЗОМЕРИЯ
Изомерия углеродного скелета: 1-бутен и 2-метилпропен
Изомерия положения двойной связи: 1-бутен и 2-бутен
Межклассовая изомерия: 1-бутен и циклобутан
РЕАКЦИИ
Характерные реакции алкенов - реакции присоединения, π-связь разрывается и образовавшиеся электроны охотно принимают новый элемент. Наличие π-связи означает большее количество энергии, поэтому, как правило, реакции присоединения носят экзотермический характер, т.е. протекают с выделением тепла.
РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ
Галогенводороды легко присоединяются к двойной связи алкенов, формируя галогеналкилы. Галогенводороды смешивают с уксусной кислотой, либо напрямую, в газообразном состоянии, смешивают с алкеном. Для рассмотрения механизма реакции, необходимо знать правило Марковникова.
Al2(SO4)3 + 6KOH --> 3K2SO4 + 2Al(OH)3
2Al(OH)3 --t---> Al2O3 + 3H2O