1) сh2=c=c(ch3)-ch2-ch3 3-метилпентадиен-1,2
сh2=c=ch-ch(ch3)-ch3 4-метилпентадиен-1,2
ch2=c(ch3)-ch=ch-ch3 2-метилпентадиен-1,3
ch2=ch-c(ch3)=ch-ch3 3-метилпентадиен-1,3
ch2=ch-ch=c(ch3)-ch3 4-метилпентадиен-1,3
сh2=c(ch3)-ch2-ch=ch3 2-метилпентадиен-1,4
сh2=ch-ch(ch3)-ch=ch3 3-метилпентадиен-1,4
сh3-ch=c=c(ch3)-ch3 2-метилпентадин-2,3
2)сопряженный алкадиен
ch2=ch-ch=ch-ch3 пентадиен-1, 3
кумулированные алкадиены
ch2=c=ch-ch2-ch3 пентадиен-1,2
ch3-ch=c=ch-ch3 пентадиен-2,3
изолированный алкадиен
ch2=ch-ch2-ch=ch2 пентадиен-1,4
Объяснение:
настоящей разработке для студентов III курса подобран ряд синтезов по основным разделам органической химии. Приведены как уже хорошо известные, так и современные, неизвестные ранее в практикуме органической химии методики синтезов. Для выполнения приведенных синтезов не требуется какой-либо специальной аппаратуры, труднодоступных и дорогостоящих реактивов, длительного нагревания и перемешивания.Перед каждым разделом приведено короткое теоретическое резюме по используемой в синтезе реакции (механизм, реагенты, побочные реакции).
1) С2Н2+O2 = 2CO + H2
2) СH3-C---C-CH3+HCL = CH3-CH--C(Cl)CH3
3) CH3-C---C-CH+CL2 = CH3-CH--C(Cl)2