М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Ak1se
Ak1se
25.12.2020 03:46 •  Химия

1)si+naoh+h(2)o-na(2)sio3+h(2) 2)sio(2)+c-si+co 3)sio2+mg-mgo+si 4)na(2)so(4)+sio(2)+c-nasio(3)+so(2)+co(2) 5)b+sio2-b(2)o(3)-b(2)o(3)+co овр с коэффицетам и уровнять

👇
Ответ:
oaoaoaoaoa
oaoaoaoaoa
25.12.2020
1)Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2
восстановитель Si0 -4e = Si+4    ·1  окисление
окислитель       2H+1 +2e = H20  ·2 восстановление

2)SiO2+2C=Si+2CO
окислитель          Si+4 +4e = Si0     ·1  восстановление
восстановитель     C0 +2e = C+2      ·2 окисление

3)SiO2+2Mg=2MgO+Si
окислитель          Si+4 +4e = Si0     ·1  восстановление
восстановитель   Mg0 +2e = Mg+2  ·2 окисление

4)2Na2SO4+2SiO2+C=2Na2SiO3+2SO2+CO2
восстановитель C0 -4e = C+4    ·1  окисление
окислитель       S+6 +2e = S+4  ·2 восстановление
4,5(6 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
ElizabethFoxEl
ElizabethFoxEl
25.12.2020
1.получение этанола (этилового спирта) путем реакции этилена с водой в присутствии серной кислоты - примитивная реакция, сможете сами написать. условия: 170-190 градусов, давление 1,7-2 мпа. 2. получение пропионовой кислоты в две стадии: - реакция оксосинтеза с получение пропионового альдегида: с2н4 + со + н2 = сн3сн2сно условия - 120-180 градусов, 15-30 мпа, катализаторы - карбонилы - окисление пропионового альдегида с получением пропионовой кислоты. сн3сн2сно + о2 = сн3сн2соон температуру и давление не помню, катализатор .
4,6(69 оценок)
Ответ:
ЛераТян2000
ЛераТян2000
25.12.2020
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
4,6(58 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
Полный доступ к MOGZ
Живи умнее Безлимитный доступ к MOGZ Оформи подписку
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ