М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
iroytblatилья
iroytblatилья
28.09.2020 08:49 •  Химия

Как из 2,3-дибромбутана получить бутен-1?

👇
Ответ:
Lunatuk
Lunatuk
28.09.2020
Без катализаторов вроде как

Как из 2,3-дибромбутана получить бутен-1?
4,7(77 оценок)
Ответ:
Крутой435678
Крутой435678
28.09.2020
Действием спиртового раствора и щелочи
4,6(7 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
anma2
anma2
28.09.2020
Получение бензойной кислоты этим путем было еще в 1902 г. разработано Н. Д. Зелинским ( 1861 - 1953 гг.) и предложено им в качестве учебного опыта. [1]
Получение бензойной кислоты этим путем было еще в 1902 г. разработано Н. Д. Зелинским и предложено им в качестве учебного опыта. [2]
Получение бензойной кислоты [6] проводят в две стадии. Сначала получают фенилмагнийбромид ( I), a зитом ргакщн м карбонирования кислоту. [3]
Для получения бензойной кислоты существует несколько методов и несколько видов исходных продуктов, например: бензотрихлорид ( фенилхлороформ), фталевый ангидрид, толуол и др. Напомним, что при окислении гомологов бензола с более длинными боковыми цепями последние отщепляются в виде СО2 и Н2О, а звено, связанное с ядром, превращается в карбоксильную группу. Таким образом, окислением не только метилбен-зола, но и этилбензола получается бензойная кислота. [4]
Для получения бензойной кислоты окислили 32 4 г бензилового-спирта ( СбН5СН2ОН), окислителя оказалось недостаточно, поэтому получилась смесь продуктов окисления. [5]
Известны методы получения бензойной кислоты газофазным и жидкофазным окислением толуола. Однако наиболее подробно изучен метод жидкофазного окисления толуола, обладающий рядом преимуществ по сравнению с газофазным. При сравнительно низких температурах наблюдается большая скорость процесса и образуются более однородные продукты реакции. Селективность процесса при жидкофазном окислении может быть увеличена введением растворителя или изменением степени конверсии. Кроме того, жидкофаз-ный процесс регулируется значительно легче, чем газофазный, и имеет более простое аппаратурное оформление. [6]
Составьте схему получения бензойной кислоты из гептана. [7]
Известные промышленные процессы получения бензойной кислоты, широко используемой в различных областях щюмыш-ленности ( рис. 3.4) [218], осуществляются без растворителей или в растворе органических кислот. Последнее направление возникло относительно недавно. Ниже приводится описание нескольких типов вариантов технического процесса получения бензойной кислоты. [8]
Важнейшим техническим получения бензойной кислоты является окисление толуола ( стр. [9]
Предложен также получения бензойной кислоты окислением толуола 35 % - ной азотной кислотой с добавкой двуокиси марганца. He говоря уже о дороговизне специальной аппаратуры ( из хромоникелевой стали), очевидно, что этот не имеет никаких преимуществ перед другими. [10]
Предложен также получения бензойной кислоты окислением толуола 35 % - ной азотной кислотой с добавкой двуокиси марганца. Не говоря уже о дороговизне специальной аппаратуры ( из хромоникелевой стали), очевидно, что этот не имеет никаких преимуществ перед другими. [11]
Основным промышленным получения бензойной кислоты является ее синтез из фталевого ангидрида. [12]
Важнейшим техническим получения бензойной кислоты является окисление толуола ( стр. [13]
В промышленности при получении бензойной кислоты из толуола, чтобы номить одислигель, поступают иначе. Толуол хлорируют при Нагревании до бензий бвнзаль - и бепзотрихлорида и затемомыллютв присутствии окислителя или окис, толуол смесью перманганата и гипохлорита, что приводит к таким же рвлульт Концевая метильная группа жирно-ароматических метилкетонов относительно гл. Хотя эфары образующих при огом арилглиоксиловых кислог могут быгь получены и другим вп на одном примере Показано применение этого метода. [14]
Фталевый ангидрид применяют для получения бензойной кислоты, антрахинона и его замещенных, антраниловой кислоты и ряда других промежуточных продуктов. Его также широко применяют в производстве пластмасс. [15]
4,8(97 оценок)
Ответ:

Вообще, оксид хлора (5) не существует;

1) Cl2O5 + Ba(OH)2 = Ba(ClO3)2 + H2O;

2) Cl2O5 + 10HCl = 6Cl2 + 5H2O;

3) 3Cl2O5 + 12Al = 5Al2O3 + 2AlCl3;

4) Cl2O5 + CuO = Cu(ClO3)2;

5) Cl2O5 + 6Hg = 5HgO + HgCl2;

6) Cl2O5 + H2O = 2HClO3;

7) Ba(OH)2 + 2HCl = BaCl2 + 2H2O;

8) 2Al + Ba(OH)2 + 6H2O = Ba[Al(OH)4]2 + 3H2;

9) Ba(OH)2 + 2AgNO3 = Ag2O + Ba(NO3)2 + H2O;

10) 6HCl + 2Al = 2AlCl3 + 3H2;

11) 2HCl + CuO = CuCl2 + H2O;

12) HCl + AgNO3 = AgCl + HNO3;

13) 2Al + 3CuO = Al2O3 + 3Cu;

14) Al + 3AgNO3 = Al(NO3)3 + 3Ag;

15) 2Al + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2;

16) 2AgNO3 + Hg = 2Ag + Hg(NO3)2.

4,5(3 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ