При 30° цельсий скорость реакции равна 0,01моль/(л*мин),какова она будет при 60° цельсий,если при повышении температуры на 10 ° она возрастает в три раза?
Изменение скорости реакции при изменении температуры вычисляется по правилу Вант-Гоффа: V2 = V1 * γ^[(T2 - T1)/10] = 0.01*3^[(60-30)/10] = 0.27 моль/(л*мин)
Хорошо, давайте разберемся с поставленной задачей.
1. Нам нужно налить 1 мл раствора сульфата меди (II) в пробирку. Оптимально использовать шприц для измерения объема, чтобы быть точными. Обращаем внимание на то, что это очень небольшой объем, поэтому нужно быть аккуратными.
2. После того, как сульфат меди (II) находится в пробирке, будем добавлять раствор гидроксида натрия по капельно. Нам нужно добавлять его до образования блакитного осадка. Образование осадка будет говорить о том, что реакция между сульфатом меди (II) и гидроксидом натрия произошла.
3. Далее добавим по каплям глицерин в полученный осадок и перемешаем содержимое пробирки. Мы увидим, что раствор изменит свой цвет. Это произойдет из-за реакции между осадком и глицерином.
Теперь приступим к написанию уравнений реакций:
1. Реакция между сульфатом меди (II) и гидроксидом натрия:
CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2 ↓ + Na2SO4
В данной реакции сульфат меди (II) из раствора вступает во взаимодействие с гидроксидом натрия, образуя осадок гидроксида меди (II) и образование сульфата натрия.
2. Реакция между осадком гидроксида меди (II) и глицерином:
Cu(OH)2 + C3H8O3 → Cu(C3H7O3)2 + 2H2O
В данной реакции осадок гидроксида меди (II) реагирует с глицерином, образуя комплекс соединения меди (II) и образование воды.
Это подробное объяснение и пошаговое решение должно помочь школьнику понять происходящие реакции и основания, по которым были получены данные результаты.
Циклогексен (C6H12) является представителем ациклических углеводородов, имеющим шестичленное кольцо. Посмотрим каждый из предложенных реагентов и определим, с какими из них может произойти реакция. К сожалению, некоторые из предложенных реагентов могут быть несколько нестандартными и малоизвестными школьникам, поэтому я попытаюсь пояснить их максимально простым языком. Давайте рассмотрим каждую отдельную пару:
1) Н2, Ni - это водород и никель. К сожалению, без внешнего воздействия, например, тепла или катализатора, не произойдет реакция между циклогексеном и водородом.
2) Br2, CCl4 - это бром и тетрахлорметан. При взаимодействии циклогексена с бромом в присутствии тетрахлорметана (растворителя), образуется продукт - 1,2-дибромциклогексан. Структурная формула этого продукта будет выглядеть следующим образом: Br-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br.
3) DBr - это дейтерий, изотоп водорода. Дейтерий практически не реагирует с органическими веществами, поэтому циклогексен взаимодействовать с DBr не будет.
4) CH3MgBr - это григнарин, специфическое органическое соединение, которое может реагировать с карбонильными соединениями. В данном случае, циклогексен не является карбонильным соединением, поэтому он не реагирует с григнарином.
5) Cl2 (1 моль), hν - это хлор, который обладает энергией, достаточной для разрыва связей циклогексена. Реакцией будет образование 1,2-дихлорциклогексана. Структурная формула этого продукта будет выглядеть следующим образом: Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl.
6) Cl2 (2 моля), hν - в условиях данной реакции образуются два атома хлора, которые добавляются к каждой двойной связи в циклогексене. В результате образуется 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан. Структурная формула этого продукта будет выглядеть следующим образом: Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl.
7) Cl2 (3 моля), hν - при таких условиях происходит замещение всех водородных атомов в циклогексене атомами хлора. Образуется 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан. Структурная формула этого продукта будет такой же, как и в случае реакции с двумя молями хлора.
10) H2O, H+ - это вода и протон (кислота). В данной реакции происходит гидратация двойной связи в циклогексене. Образуется циклогексанол (алькоголь). Структурная формула этого продукта будет выглядеть следующим образом: HO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH.
11) Hg(OAc)2, CH3OH, затем NaBH4-CH3OH - это соединения ртути, метанол и натрий, которые в данной последовательности реагируют в циклогексене. Первым этапом является образование комплексного соединения между ртутью и циклогексеном, а затем после взаимодействия с метанолом и натрием, получается циклогексанметанол. Структурная формула этого продукта будет следующей: CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH.
12) Br2, H2O - данная реакция приводит к образованию 1,2-дигидроксициклогексана. Структурная формула этого продукта будет выглядеть следующим образом: OH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH.
13) I2 - не растворяется в циклогексене и не взаимодействует с ним.
16) горячий водный раствор KMnO4 - данное соединение, известное как калия дихромат, является сильным окислителем и способно окислить циклогексен до гексановой кислоты. Структурная формула этой кислоты будет следующей: COOH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH.
17) O2/Ag, 300 oC - при данной реакции циклогексен окисляется к высшей оксидации, получая циклогексенон. Структурная формула этого продукта будет следующей: O=C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2=O.
18) HCO3H/H2O - данная реакция приводит к гидроксилированию циклогексена. Образуется циклогексанол, такой же продукт, как и в случае с реакцией 10.
19) O3, затем Zn/H2O - это осмия и цинк. Первая реакция приводит к образованию озона (O3), который взаимодействует с двойной связью в циклогексене, образуя озонид. Далее, при реакции с цинком и водой, образуется циклогексанон. Структурная формула этого продукта будет следующей: O=C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2=O.
20) N-бромсукцинимид - данная реакция приводит к замещению водорода в циклогексене бромом. Образуется 1-бромциклогексан. Структурная формула этого продукта будет выглядеть следующим образом: Br-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3.
21) Br2/CCl4, затем избыток I2 - в данной реакции циклогексен сначала реагирует с бромом (аналогично реакции 2), образуя 1,2-дибромоциклогексан. Затем, избыток йода переводит 1,2-дибромоциклогексан в 1,2-йодоциклогексан. Структурная формула этого продукта будет следующей: I-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br.
22) CH2I2, Zn/Cu - данная реакция приводит к дебромированию циклогексена. Замещение йода соответствует замещению водорода в циклогексене. Образуется циклогексан. Структурная формула этого продукта будет следующей: CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2.
V2 = V1 * γ^[(T2 - T1)/10] = 0.01*3^[(60-30)/10] = 0.27 моль/(л*мин)
ответ: V(T=60°) = 0.27 моль/(л*мин)