М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
aslazer211124
aslazer211124
28.12.2020 12:44 •  Химия

Образец сульфита лития массой 12,5 г обработали избытком фосфорной кислоты. выделившийся газ пропустили через 50 мл 20% раствора едкого калия (плотность 1.10 г/мл). определите массовую долю воды в полученном растворе. напишите уравнения всех протекающих реакций.​

👇
Ответ:
alekseqhhhh
alekseqhhhh
28.12.2020

ответ: 69,29%

Дано:

m(Li2SO3)=12.5 г

V(p-pa КOH) = 50 мл

ω(KOH)=20% или 0,2

ρ(р-ра КOH) = 1,1 г/мл

Найти:

ω(Н2О)-?

Объяснение:

М(Li2SO3) = 94 г/моль

n(Li2SO3) = m/M = 12,5 г/94 г/моль = 0,133 моль

3Li2SO3 + 2H3PO4 = 2Li3PO4 + 3SO2 + 3H2O  (1)

Из УХР1 видно, что n(SO2)=n(Li2SO3)

n(SO2) = 0,133 моль

m(p-pa KOH) = ρ(р-ра KOH)*V(p-pa KOH) = 1,1 г/мл*50 мл = 55 г

m(KOH) = m(p-pa KOH)*ω(KOH)= 55 г*0,2 = 11 г

M(KOH) = 56 г/моль

n(KOH) = m/M = 11 г/56 г/моль = 0,196 моль

SO2 + KOH = KHSO3  (2)

Из УХР2 видно, что n(SO2):n(KHSO3) = 1:1, а из расчетов по условию задачи n(SO2):n(KHSO3) = 0,133:0,196 = 1:1,5, следовательно, KOH взят в избытке, поэтому согласно УХР2  n(KHSO3)=n(SO2)

М(SО2) = 64 г/моль

m(SO2) = n*M = 0,133 моль*64 г/моль = 8.5 г

m(p-pa) = m(SO2) + m(p-pa KOH) = 8.5 г + 55 г = 63,5 г

m(H2O) = m(p-pa KOH) - m(KOH) = 55 г - 11 г = 44 г

ω(Н2О) = m(H2O)/m(p-pa) = 44/63,5 = 0,6929 или 69,29%

ответ: 69,29%

4,7(83 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
Bublick08
Bublick08
28.12.2020

ответ:Углерод → оксид углерода (II) → метан → ацетилен → этилен → хлорэтан → этанол →

уксусный альдегид → этанол → бутадиен-1,3 → дивиниловый каучук.

Этан → бромэтан → бутан → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → ацетилен → уксусный альдегид → уксусная кислота → этиловый эфир уксусной кислоты.

Объяснение:Углерод → оксид углерода (II) → метан → ацетилен → этилен → хлорэтан → этанол →

уксусный альдегид → этанол → бутадиен-1,3 → дивиниловый каучук.

Этан → бромэтан → бутан → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → ацетилен → уксусный альдегид → уксусная кислота → этиловый эфир уксусной кислоты.

4,5(50 оценок)
Ответ:
pro68
pro68
28.12.2020

Объяснение:

Состав, строение аминокислот

Аминокислоты – это соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (-NH2) и карбоксильную группу (-COOH). Общая формулa:

где R – -CH3, - CH2-SH, -CH2–C6H5 и другие. То есть R – боковой радикал, который имеет разную структуру.

В живых организмах встречается около 300 различных аминокислот, но в белках обнаружено двадцать различных аминокислот, из которых построены пептиды. Аминогруппа аминокислоты может присоединять протон и приобретать положительный заряд, подобно тому, как аммиак превращается в ион аммония. Карбоксильная группа может диссоциировать, отдавая протон и приобретать отрицательный заряд.

В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксильной группы аминокислоты разделяют на

.

Например,

NH2 –

CH(CH3) – COOH

-аминопропановая кислота

2-аминопропановая кислота

NH2 –

CH2 – CH2 – COOH

-аминопропановая кислота

3-аминопропановая кислота

В зависимости от количества функциональных групп различают кислые, нейтральные и основные.

Аспарагиновая кислота

Кислая – так как две карбоксильных группы и одна аминогруппа

Изолейцин

Нейтральная – так как одна карбоксильная и одна аминогруппа

Лизин

Основная – так как две аминогруппы и одна карбоксильная

По характеру углеводородного радикала различают алифатические, ароматические, серосодержащие и гетероциклические аминокислоты.

Алифатическая аминокислота

Ароматическая аминокислота

Серосодержащие аминокислоты

Гетероциклические аминокислоты

Систематическая номенклатура: названия аминокислот образуется из соответствующих кислот прибавлением приставки амино- и указанием расположения в углеродной цепи.

2-амино-3-метилбутановая кислота

2-амино-3-метилпентановая кислота

2-аминопентандиовая кислота

Но часто используется другая номенклатура, согласно которой к тривиальному названию карбоновой кислоты добавляется приставка с указанием положения аминогруппы буквой греческого алфавита.

-амино-

-метилмаслянная кислота

-амино-

-метилвалериановая кислота

-аминокислоты играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных, растений, к им применяются тривиальные названия.

Изомерия

Для аминокислот характерны следующие виды изомерии:

1. Изомерия углеродного скелета

2-аминобутановая кислота

2-амино-2-метилпропановая кислота

2. Изомерия положения функциональной группы

2-аминобутановая кислота

3-аминобутановая кислота

3. Оптическая изомерия

Все аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода и могут существовать в виде оптических изомеров (зеркальных антиподов). Асимметрический (хиральный) атом углерода – атом углерода, у которого все четыре заместителя разные. Оптическая изомерия природных

-аминокислот играет важную роль в процессах биосинтеза белка.

Конфигурация при асимметрическом углероде определяет аминокислота L- или D- ряда. L- ряд – аминогруппа слева. D-ряд – аминогруппа справа.

Энантиомеры – зеркальные изомеры. D и L – изомеры одной аминокислоты.

L-аланин

D-аланин

Объяснение:

4,5(41 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ