Объяснение:
Циклобутан->(HBr)->Х1->(KOH(спирт.))X2->(Br2)Х3->2(KOH(спирт.))Х4->(KMnO4/H2SO4)Х5
1)Для циклобутана и циклопропана характерно с разрывом цепи. ( структурные приложу с фото )
C4H8+HBr->C4H9Br ( 1-бромбутан )
2)Обычная реакция дегидрогалогенирования
С4H9Br+KOH(с)->С4H8+KBr+H2O ( бутен - 1 )
3)Обычная реакция галогенирования ( с разрывом двойной связи )
C4H8+Br2->C4H8Br2 ( 1,2 - дибромбутан )
4)Обычная реакция дегалогенирования
С4H8Br2+2KOH(с)->C4H8+2KBr+H2O ( тут важно, что это бутен-1, с бутен- 2 окисление идет по-другому )
5)Окисление перманганатом калия в кислой среде
C4H8 + 2KMnO4 + 3H2SO4 -> C2H5COOH + CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 4H2O
а) 1) изомерия кратной связи: CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
2) изомерия углеродного скелета: СH2=С-СH2-СH2-СH3
СH3 (от второго атома углерода отходит вниз палочка и СН3)
б) 1) удлинение CH=C-CH2-CH2-CH2-CH2-СH3 ( гептен)
2) укорочение CH=C-CH2-CH2-CH3 (пентен)