Объяснение:
Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы -NH₂ и бензольного ядра. Анилин реагирует с кислотами, таким образом проявляя основные свойства, образуя соли, но окраски индикатора (лакмуса) не изменяет. Поэтому анилин более слабое основание, вследствие взаимного влияния атомов и атомных групп в его молекуле. Бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы, поэтому электронная плотность на атоме азота уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, таким образом, основные свойства анилина ослабляются.
С₆H₅-NH₂ + HCl ⇒ [C₆H₅NH₃]⁺Cl⁻
анилин соляная хлорид фениламмония
кислота
CnH2n-2 + 2HBr= CnH2nBr2
n(HBr)=V/Vm = 1.12/22.4=0.05 моля
значит дибромпроизводного в два раза меньше
M(CnH2nBr2) = 14n +160
M = m/n = 5.05 / 0.025 = 202 г/моль
14n =42
n=3
значит исходным алкином был пропин