Для альдегидов часто используют тривиальные названия, например формальдегид Н2С=О. По международной номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи.
Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, например метилэтилкетон СН3-СО-СН2-СН3. По международной номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к карбонильной группе конца цепи, например: метилэтилкетон — это то же самое, что бутанон-2.
Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомом водорода с положительным зарядом. По этой причине температуры кипения альдегидов и кетонов значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны —легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде.
ответ: при снижении температуры равновесие смещается в сторону обратной реакции т.к. в данной реакции 2SO2+O2↔2SO3; ∆Н = -192кДж , прямая реакция- эндотермическая (-Q).
Объяснение:
При повышении температуры химическое равновесие смещается в направлении эндотермической реакции.
При понижении температуры химическое равновесие смещается в направлении экзотермической реакции.
N2+3H2< = > 2NH3 +Q
> прямая реакция - экзотермическая ( +Q)
< обратная реакция - эндотермическая (-Q)
2CO+O2 = 2CO2
2Ba+O2 = 2BaO
BaO+H2O = Ba (OH)2