Объяснение:
Амфотерные соединения - это те которые обладают двойственными свойствами. В школьной химии мы говорили о основных и кислотных оксида.
Кислотные оксиды соответствуют кислотам и вступают в реакции с основаниями (щелочами)
Основные оксиды соответствуют основаниям и вступают в реакции
кислотами.
Амфотерные оксиды обладают свойствами как кислотных, так и основных оксидов и вступают в реакции как с кислотами, та и основаниями.
Амфотерные оксиды образуют только металлы и, как правило, в степени
окисления +3 и +4 (исключения редки).
К амфотерным оксидам относят ZnO, Al2O3, BeO, Cr2O3, PbO, SnO и
некоторые другие оксиды. Иногда к амфотерным оксидам относят и оксид меди (II), но амфотерные свойства этого оксида выражены очень слабо и его следует относить к основным оксидам. Химическая связь в амфотерных оксидах является промежуточной между ионной связью и ковалентной
связью.
Разберем амфотерные свойства оксида алюминия
1) Взаимодействие оксида алюминия с соляной кислотой:
Аl2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O
амфотерный кислота соль вода
оксид
2) Взаимодействие оксида алюминия с гидроксидом натрия
сплавление
Аl2O3 + 2 NaOH >2 NaAlO2 + Н20
амфотерный основание cоль вода
оксид
Назовем полученную соль - метаалюминат натрия
Рассмотрим еще один амфотерный оксид - оксид цинка ZnO
1) Взаимодействие оксида цинка с соляной кислотой:
ZnО + 2HCl = ZnCl2 + H2O
амфотерный кислота соль вода
оксид
2) Взаимодействие оксида цинка с гидроксидом натрия
сплавление
ZnO + 2 NaOH > Na2ZnO2 + Н20
амфотерный основание cоль вода
оксид
Назовем полученную соль - метацинкат натрия
Объяснение:
СН2 = СН - СH3 + Cl2 > СН2 - СН - СH3
пропен I I
Cl Cl
1,2-дихлорпропан
СН2 = СН - СH3 + HCl > СН3 - СН - СH3
пропен I
Cl
2- хлорпропан
СН2 = СН - СH3 + H-OH > СН3 - СН - СH3
пропен I
OH
пропанол-2
Углеро́д (C, лат. carboneum) — химический элемент, символизируемый буквой C и имеющий атомный номер 6. Элемент является четырехвалентным неметаллом, т. е. имеет четыре свободных электрона для формирования ковалентных химических связей. Он располагается в 14 группе периодической системы. Три изотопа данного элемента встречаются в окружающем нас мире. Изотопы 12C и 13C являются стабильными, в то время как 14C- радиоактивный (период полураспада данного изотопа составляет 5,730 лет). Углерод был известен ещё в античном мире углерода образовывать полимерные цепочки порождает огромный класс соединений на основе углерода, называемых органическими, которых значительно больше, чем неорганических, и изучением которых занимается органическая химия.
История
Углерод в виде древесного угля применялся в древности для выплавки металлов. Издавна известны аллотропные модификации углерода — алмаз и графит.
На рубеже XVII—XVIII вв. возникла теория флогистона, выдвинутая Иоганном Бехером и Георгом Шталем. Эта теория признавала наличие в каждом горючем теле особого элементарного вещества — невесомого флюида — флогистона, улетучивающегося в процессе горения. Так как при сгорании большого количества угля остается лишь немного золы, флогистики полагали, что уголь — это почти чистый флогистон. Именно этим объясняли, в частности, «флогистирующее» действие угля, — его восстанавливать металлы из «известей» и руд. Поздние флогистики, Реомюр, Бергман и другие, уже начали понимать, что уголь представляет собой элементарное вещество. Однако впервые таковым «чистый уголь» был признан Антуаном Лавуазье, исследовавшим процесс сжигания в воздухе и кислороде угля и других веществ. В книге Гитона де Морво, Лавуазье, Бертолле и Фуркруа «Метод химической номенклатуры» (1787) появилось название «углерод» (carbone) вместо французского «чистый уголь» (charbone pur). Под этим же названием углерод фигурирует в «Таблице простых тел» в «Элементарном учебнике химии» Лавуазье.
В 1791 году английский химик Теннант первым получил свободный углерод; он пропускал пары фосфора над прокалённым мелом, в результате чего образовывались фосфат кальция и углерод. То, что алмаз при сильном нагревании сгорает без остатка, было известно давно. Ещё в 1751 г. германский император Франц I согласился дать алмаз и рубин для опытов по сжиганию, после чего эти опыты даже вошли в моду. Оказалось, что сгорает лишь алмаз, а рубин (окись алюминия с примесью хрома) выдерживает без повреждения длительное нагревание в фокусе зажигательной линзы. Лавуазье поставил новый опыт по сжиганию алмаза с большой зажигательной машины и пришёл к выводу, что алмаз представляет собой кристаллический углерод. Второй аллотроп углерода — графит — в алхимическом периоде считался видоизменённым свинцовым блеском и назывался plumbago; только в 1740 г. Потт обнаружил отсутствие в графите какой-либо примеси свинца. Шееле исследовал графит (1779) и, будучи флогистиком, счёл его сернистым телом особого рода, особым минеральным углём, содержащим связанную «воздушную кислоту» (СО2) и большое количество флогистона.
Двадцать лет спустя Гитон де Морво путём осторожного нагревания превратил алмаз в графит, а затем в угольную кислоту[7].
Происхождение названия
В начале XIX века в русской химической литературе иногда применялся термин «углетвор» (Шерер, 1807; Севергин, 1815); с 1824 года Соловьёв ввёл название «углерод». Соединения углерода имеют в названии часть карб(он) — от лат. carbō (род. п. carbōnis) «уголь».