Оксиды:
— N2O5 - Оксись озота V
— Сu2O - Оксид меди I
— Na2O - Оксид натрия
— CO - Монооксид углерода, угарный газ
Кислоты:
— HI - Йодоводородная кислота
— H2SO3 - Сернистая кислота
— HNO3 - Азотистая кислота
— H3PO4 - Ортофосфорная кислота, Фосфорная кислота
Основания:
— Ba(OH)2 - Гидроксид бария
— Al(OH)3 - Гидроксид алюминия III
— Cu(OH)2 - Гидроксид меди II
— KOH - Гидроксид калия
Соли:
— MgSO4 - Сульфат магния
— FePO4 - Фосфат железа III
— FeSO4 - Сульфат железа II
— CaSiO3 - Силикат кальция
В реакциях замещения аренового водорода на галогены, активность галогенов уменьшается в ряду: Cl2>Br2>I2. => Хлор обладает высокой "замещающей мощностью", а бром — низкой. =>
Хлору не важно, где замещать водород, и поэтому орто- и пара-изомеры получаются примерно в равных кол-вах.
Однако, брому важно, где замещать водород.
Легче всего это сделать на 4 атоме углерода, то есть образовать пара-изомеры, т.к. там самая высокая энергетическая плотность.
П.С. Так как галогены — заместители I рода, наиболее частые изомеры — пара- и орто-.
С2H4 + Br2 = C2H4Br2
дибромэтан
3С2H4 + 2KMnO4 + 4H2O = 3C2H6O2 + 2MnO2 + 2KOH
этиленгликоль
C2H4 + HOH = C2H5OH
этанол
nCH2=CH2 = (-CH2-CH2-)n
полиэтилен
Сложные эфиры применяются качестве растворителей, ароматизаторов, пластификаторов, служат основой лекарственных средств.
При щелочном гидролизе жира получают глицерин и мыла
(С17H35COO)3C3H5 + 3NaOH = 3C17H35COONa + C3H5(OH)3
мыло глицерин
При гидрировании растительных жиров получают твердые жиры
(С17H33COO)3C3H5 + 3H2 = (C17H35COO)3C3H5