М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
kotovad444
kotovad444
30.12.2020 13:31 •  Химия

2al(hno3)3 найдите молекулярной массу

👇
Ответ:
виктор2282
виктор2282
30.12.2020
Мr=2Al (NHO3) 3=54+(14+1+16×3)×3=243
4,5(1 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:

Даны два раствора, может быть что угодно. При их смешивании получается кислота.

Первый раствор: находим массу вещества.

m(вв) = w * m(pp) = 200 * 0,12 = 24 грамм.

Второй раствор:

m(вв) = w * m(pp) = 100 * 0,05 = 5 грамм.

Когда w дана в процентах надо делить на 100.

Например 5%.

5/100 = 0,05.

Теперь берем меньшую массу.

Найдем моль второго раствора.

N=m/M.

Ищем в периодической таблице элемент с массой 5 грамм. Так как мы нашли массу элемента, это не масса раствора, нашли мы ее сверху "m(вв)".

Элемент, имеющий примерную массу в 5 грамм - это литий, LI.

Находим Моль.

N = 5/7 = 0,714 ( приблизительно. )

Находим массу.

m=N*M.

m=0,714*35,5= 26,1 приблизительно.

Находим массовую долю.

w= 26,1/300 = 0,087

Умножаем на 100%.

0,087*100 = 8,7%  

ответ: 8,7%

4,4(82 оценок)
Ответ:

1,4-Бутандиол получают гидрированием 1,4-бутиндиола в водном растворе при температуре 110—130 ℃ и давлении 200—300 атмосфер в присутствии катализатора[1]. 1,4-Бутиндиол, в свою очередь, получают взаимодействием формальдегида с ацетиленом при повышенном давлении с использованием ацетиленидов тяжёлых металлов в качестве катализатора[2]:

{\displaystyle {\mathsf {2HCHO+\ HC\equiv CH\ \rightarrow HOH_{2}CC\equiv CCH_{2}OH}}}

Пропиленоксид превращают в аллиловый спирт, который затем гидроформилируют в 4-гидроксибутиральдегид. Гидрирование последнего даёт 1,4-бутандиол[3].

Из малеинового ангидрида, который конвертируется в метиловый эфир, затем гидрируется. Существуют также другие пути синтеза из бутадиена, аллил ацетата, янтарной кислоты[4].

Разработан также метод с использованием генетически модифицированных организмов[5].

4,4(76 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ