значительно меньше, нежели у брома и хлора. Бром и хлор лучше притягивают электроны и таким образом, при образовании химической связи между магнием и бромом, и между алюминием и хлором, возникает йонная связь. Магний отдает на образования химической связи 2 электрона, а каждый атом брома (там их два) по одному электрону, общая пара электронов оттягивается к атомам брома, и каждый атом брома приобрев лишний электрон, заряжается -1, а атом магния, отдав два электрона, +2: Br :Mg : Br электронная плотность оттягивается к атомам брома -1Br-- Mg+2Br-1 Так само и с алюминием и тремя хлорами: Cl : Al : Cl Al+3 и Cl-1 степени оксиления : Cl Электронная плотность стягивается к атомам хлора от атома алюминия.
Mg⁰-2e=Mg⁺² 2Br⁰+2e=2Br⁻ Магний отдаёт 2 электрона и получает заряд+2.Два брома получают по 1 электрону от магния и получают заряд -1. Связь осуществляется за счёт сил электростатического притяжения (+ к-). Аналогично Al⁰-3e=Al⁺³ 3Cl⁰+3e=3Cl⁻ Алюминий отдаёт 3 электрона, а 3 хлора их принимают.Связь осуществляется за счёт сил электростатического притяжения (+ к-).
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Задачи избыток и недостачу продукт ищут по недостаче: в первом приймем за х- гидроксид 8г хг у г CuSO4 + 2NaOН = Cu(OH)2 + Na2SO4 64+32+16*4 2*23+1+16 64+(1+16)*2 160 80 98 8гг 16080 х=8*80/160=4 гр, а у нас 12 гидроксид в избытке решаем на сульфат
8у 16096 у=8*96/160=4,8 грамм гидроксида меди 2) 7.4 x y Ca(OH)2 + HNO3 =Ca(NO3)2+2H2O 40+17*2 2*(1+14+16*3) 40+62*2 74 126 164
7.4[ 74126 [=7.4*126/74=12.6гр кислота у нас 6,3 ее недостача по ней и решаем 6,3у 126164 у=6,3*164/126=8,2 гр соли
Br :Mg : Br электронная плотность оттягивается к атомам брома
-1Br-- Mg+2Br-1
Так само и с алюминием и тремя хлорами:
Cl : Al : Cl Al+3 и Cl-1 степени оксиления
: Cl
Электронная плотность стягивается к атомам хлора от атома алюминия.