По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Коль в молекуле изомера А все длины связей равны, то данное вещество циклогексан: CH2 / \ CH2 CH2 | | CH2 CH2 \ / CH2
Изомер Б содержит один четвертичный этом углерода и не образовывает цис- и транс-изомеры, то данное соединение имеет следующую структурную формулу:
CH3 I CH2=C-CH2-CH3 - 2-метилбутен-1
Так как вещество В образовывает цис- и транс-изомеры, а также содержит три первичных атома углерода и один первичный, то его структурная формула выглядит следующим образом:
г\моль
моль
дм3\моль
моль
дм3
моль
Na 1s2,2s2,2p6,3s1
3s
2p ↑
2s ↑↓ ↑↓ ↑↓
Na 1s ↑↓
↑↓
Ca 1s2,2s2.2p6,3s2,3p6,4s2
4s
3p ↑↓
3s ↑↓ ↑↓ ↑↓
2p ↑↓
2s ↑↓ ↑↓ ↑↓
Ca 1s ↑↓
↑↓
O 1s2,2s2,2p3
2p
2s ↑ ↑ ↑
O 1s ↑↓
↑↓
Cl 1s2,2s2,2p6,3s2.3p5
3p
3s ↑↓ ↑↓ ↑
2p ↑↓
2s ↑↓ ↑↓ ↑↓
Cl 1s ↑↓
↑↓