Эффекты, оказываемые ацетоном обычно не очень сильные, если только человек не подвергается воздействию ацетона, концентрация которого в воздухе более чем 500 частиц на миллион. Исследования указывают на то, что люди, подвергшиеся воздействию высоких концентраций ацетона, могут сталкиваться с некоторыми кожными заболеваниями и раздражением или першением в горле, а также головокружением и тошнотой. Постоянное подвергание воздействию ацетона, которое может происходить на рабочем месте с плохо контролируемыми химическими веществами развитию респираторных заболеваний и снижению со временем крепости организма. Ацетон также легко воспламеняется, что связано с риском получения ожогов в случае, если человек поджигает его или работает с ним вблизи открытого огня.
Некоторое количество ацетона естественным образом продуцируются в организме в качестве побочного продукта метаболизма. Когда происходит вдыхание ацетона или впитывание его через кожу (это обычные виды подвергания воздействию этого вещества), он, как правило, выводится из организма в течение 24 часов. Проглатывание ацетона может вызывать раздражение кишечника, что приводит к диарее и спазмам в желудке. Эти эффекты ацетона исчезают, как только химическое вещество покидает организм.
Подвергание воздействию низких концентраций ацетона не вызывает никаких эффектов. При более высоких концентрациях эффекты, оказываемые ацетоном, могут включать слюнотечение и насморк, раздражение или першение в горле, раздражение кожи и тошноту. Некоторые люди сообщают о появлении головокружения или высокой чувствительности. Люди, работающие в закрытых рабочих помещениях, которые быстро заполняются ацетоном, испытывали в результате подвергания воздействию необычно высоких доз этого вещества бредовые состояния и спутанность сознания. Хроническое воздействие таких условий может быть потенциально опасным.
Получение бензойной кислоты этим путем было еще в 1902 г. разработано Н. Д. Зелинским и предложено им в качестве учебного опыта. [2]
Получение бензойной кислоты [6] проводят в две стадии. Сначала получают фенилмагнийбромид ( I), a зитом ргакщн м карбонирования кислоту. [3]
Для получения бензойной кислоты существует несколько методов и несколько видов исходных продуктов, например: бензотрихлорид ( фенилхлороформ), фталевый ангидрид, толуол и др. Напомним, что при окислении гомологов бензола с более длинными боковыми цепями последние отщепляются в виде СО2 и Н2О, а звено, связанное с ядром, превращается в карбоксильную группу. Таким образом, окислением не только метилбен-зола, но и этилбензола получается бензойная кислота. [4]
Для получения бензойной кислоты окислили 32 4 г бензилового-спирта ( СбН5СН2ОН), окислителя оказалось недостаточно, поэтому получилась смесь продуктов окисления. [5]
Известны методы получения бензойной кислоты газофазным и жидкофазным окислением толуола. Однако наиболее подробно изучен метод жидкофазного окисления толуола, обладающий рядом преимуществ по сравнению с газофазным. При сравнительно низких температурах наблюдается большая скорость процесса и образуются более однородные продукты реакции. Селективность процесса при жидкофазном окислении может быть увеличена введением растворителя или изменением степени конверсии. Кроме того, жидкофаз-ный процесс регулируется значительно легче, чем газофазный, и имеет более простое аппаратурное оформление. [6]
Составьте схему получения бензойной кислоты из гептана. [7]
Известные промышленные процессы получения бензойной кислоты, широко используемой в различных областях щюмыш-ленности ( рис. 3.4) [218], осуществляются без растворителей или в растворе органических кислот. Последнее направление возникло относительно недавно. Ниже приводится описание нескольких типов вариантов технического процесса получения бензойной кислоты. [8]
Важнейшим техническим получения бензойной кислоты является окисление толуола ( стр. [9]
Предложен также получения бензойной кислоты окислением толуола 35 % - ной азотной кислотой с добавкой двуокиси марганца. He говоря уже о дороговизне специальной аппаратуры ( из хромоникелевой стали), очевидно, что этот не имеет никаких преимуществ перед другими. [10]
Предложен также получения бензойной кислоты окислением толуола 35 % - ной азотной кислотой с добавкой двуокиси марганца. Не говоря уже о дороговизне специальной аппаратуры ( из хромоникелевой стали), очевидно, что этот не имеет никаких преимуществ перед другими. [11]
Основным промышленным получения бензойной кислоты является ее синтез из фталевого ангидрида. [12]
Важнейшим техническим получения бензойной кислоты является окисление толуола ( стр. [13]
В промышленности при получении бензойной кислоты из толуола, чтобы номить одислигель, поступают иначе. Толуол хлорируют при Нагревании до бензий бвнзаль - и бепзотрихлорида и затемомыллютв присутствии окислителя или окис, толуол смесью перманганата и гипохлорита, что приводит к таким же рвлульт Концевая метильная группа жирно-ароматических метилкетонов относительно гл. Хотя эфары образующих при огом арилглиоксиловых кислог могут быгь получены и другим вп на одном примере Показано применение этого метода. [14]
Фталевый ангидрид применяют для получения бензойной кислоты, антрахинона и его замещенных, антраниловой кислоты и ряда других промежуточных продуктов. Его также широко применяют в производстве пластмасс. [15]