Химия: Напишите структурную формулу гесан пентаола 1 3 4 5

Напишите структурную формулу гесан пентаола 1 3 4 5

👇

Увидеть ответ

Ответ:

Manber

15.10.2020

1)существительное
2)прилагательное
3)глагол
4)предложение
5)синоним к существительному

4,6(87 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

Asker1231

15.10.2020

Номер 1 :
MgO - оксид магния (оксид)
I2O7 - оксид йода (оксид)
Fe(OH)2 - гидроксид железа (основание)
KOH - гидроксид калия (основание)
HBr - бромид водорода (кислота)
HNO3 - азотная кислота (кислота)
CuSiO3 - силикат меди (соль)
K2CO3 - карбонат калия (соль)
Ag2S - сульфид серебра (соль)
MnCl2 - хлорид марганца (соль)
Номер 2 :
Фосфат хрома (3) - CrPO4
Сульфид цинка - ZnS
Бромид марганца (2) - MnBr2
Хлорид алюминия - AlCl3
Силикат свинца - PbSiO3
Номер 3 :
Ba ---》 Ba(NO3)2 ---》 Ba(OH)2 ---》 BaO
1)4Ba + 10HNO3 = 4Ba(NO3)2 + N2O + 5H2O
2)Ba(NO3)2 + 2NaOH = Ba(OH)2 + 2NaNO3
3)Ba(OH)2 = BaO + H2O
Номер 4 :
1)Ba(OH)2 + 2HCl = BaCl2 + 2H2O
2)Ba(OH)2 + CO2 = BaCO3 + H2O
3)Ba(OH)2 + CaO = Ca(OH)2 + BaO
4)Ba(OH)2 + 2NaCl = BaCl2 + 2NaOH
5)Ba(OH)2 + 2H2O = (BaHOH)2 + 2OH

4,5(42 оценок)

Ответ:

Милаха84

15.10.2020

C6H5OH

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.

4,6(16 оценок)

Это интересно:

Транспорт

12.05.2020

Как подготовить гидроцикл к зимнему хранению...

Компьютеры-и-электроника

17.04.2020

Создание онлайн веб каста с помощью Windows Media Encoder...

Транспорт

14.01.2023

Как избежать аварий на дороге...