Объяснение:
Al (NO3) 3 - сіль, утворена слабкою основою і сильною кислотою, гідроліз буде проходити в три ступені по катіону:
I ступінь Al(3+) + H2O ⇄AlOH(2+) + H(+)
Al (NO3) 3 + H2O ⇄ AlOH (NO3) 2 + HNO3
II cтупінь AlOH(+) + H2O ⇄ Al (OH)2(+) + H(+)
AlOH (NO3) 2 + H2O ⇄ Al (OH) 2NO3 + HNO3
III ступінь Al (OH)3(+) + H2O ⇄ Al (OH)3 + H⁺(+)
Al (OH)2NO3 + H2O ⇄Al (OH)3 + HNO3
рН <7, середовище кисле.
CuCl2
Гідролізується по катіону. Рівняння гідролізу має наступний вигляд:
І ступінь гідролізу :
СuCl2 = Cu(2 +) + 2Cl(- )
Cu(2 +) + HOH = (COH)( +) + H (+ )
Cu(2 +) + 2Cl(- ) + HOH = (CuOH)( +) + 2Cl(-) + H(+ )
CuCl2 + HOH = CuOHCl + HCl
При розведенні розчину можлива друга ступінь гідролізу:
СuOHCl = (CuOH) (+) + Cl(- )
(CuOH)( + ) + HOH = Cu (OH)2 + H( + )
(CuOH) (+) + Cl()- + HOH = Cu (OH) 2 + HCl
середовище кисле
Объяснение:
Состав, строение аминокислот
Аминокислоты – это соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (-NH2) и карбоксильную группу (-COOH). Общая формулa:
где R – -CH3, - CH2-SH, -CH2–C6H5 и другие. То есть R – боковой радикал, который имеет разную структуру.
В живых организмах встречается около 300 различных аминокислот, но в белках обнаружено двадцать различных аминокислот, из которых построены пептиды. Аминогруппа аминокислоты может присоединять протон и приобретать положительный заряд, подобно тому, как аммиак превращается в ион аммония. Карбоксильная группа может диссоциировать, отдавая протон и приобретать отрицательный заряд.
В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксильной группы аминокислоты разделяют на
.
Например,
NH2 –
CH(CH3) – COOH
-аминопропановая кислота
2-аминопропановая кислота
NH2 –
CH2 – CH2 – COOH
-аминопропановая кислота
3-аминопропановая кислота
В зависимости от количества функциональных групп различают кислые, нейтральные и основные.
Аспарагиновая кислота
Кислая – так как две карбоксильных группы и одна аминогруппа
Изолейцин
Нейтральная – так как одна карбоксильная и одна аминогруппа
Лизин
Основная – так как две аминогруппы и одна карбоксильная
По характеру углеводородного радикала различают алифатические, ароматические, серосодержащие и гетероциклические аминокислоты.
Алифатическая аминокислота
Ароматическая аминокислота
Серосодержащие аминокислоты
Гетероциклические аминокислоты
Систематическая номенклатура: названия аминокислот образуется из соответствующих кислот прибавлением приставки амино- и указанием расположения в углеродной цепи.
2-амино-3-метилбутановая кислота
2-амино-3-метилпентановая кислота
2-аминопентандиовая кислота
Но часто используется другая номенклатура, согласно которой к тривиальному названию карбоновой кислоты добавляется приставка с указанием положения аминогруппы буквой греческого алфавита.
-амино-
-метилмаслянная кислота
-амино-
-метилвалериановая кислота
-аминокислоты играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных, растений, к им применяются тривиальные названия.
Изомерия
Для аминокислот характерны следующие виды изомерии:
1. Изомерия углеродного скелета
2-аминобутановая кислота
2-амино-2-метилпропановая кислота
2. Изомерия положения функциональной группы
2-аминобутановая кислота
3-аминобутановая кислота
3. Оптическая изомерия
Все аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода и могут существовать в виде оптических изомеров (зеркальных антиподов). Асимметрический (хиральный) атом углерода – атом углерода, у которого все четыре заместителя разные. Оптическая изомерия природных
-аминокислот играет важную роль в процессах биосинтеза белка.
Конфигурация при асимметрическом углероде определяет аминокислота L- или D- ряда. L- ряд – аминогруппа слева. D-ряд – аминогруппа справа.
Энантиомеры – зеркальные изомеры. D и L – изомеры одной аминокислоты.
L-аланин
D-аланин
Объяснение:
2)Так как BaCl2 в избытке, то расчёт по недостатку то есть n(FeSO4)=15.2/152=0.1 моль следовательно n(FeCl2)=n(BaSO4)=0.1 моль
3)m(FeCl2)=0.1*127=12.7 г
m(BaSO4)=0.1*233=23.3 г