почти нерастворим в воде, растворяется в спирте, бензоле, эфире, четыреххлористом углероде.
НИТРОБЕНЗОЛ
В связи с сильным электроноакцепторным действием нитрогруппы реакции электрофильного замещения идут в мета-положение и скорость реакции ниже чем у бензола.
Нитрование. Образуется смесь изомеров
93 % м-динитробензола, 6,5 % о-динитробензола и 0,5 % п-динитробензола.
Х г у г Fe + 2HCl = FeCl2 + H2 (1) 1моль 2моль 56г/моль 36,5г/моль
х г у+33,5г 2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3 (2) 2моль 3моль 56г/моль 71г/моль
х г = m(Fe) - масса железа в образце у г - масса соляной кислоты, израсходованной в ходе реакции (1) у + 33,5 г - масса хлора, израсходованного в ходе реакции (2)
Для того,чтобы разобраться в связи,сначала разберём строение углерода Итак:углерод,порядковый номер=6 Разберём электронную формулу 1s²2s²2p² Если мы составим графическую формулу то на 2 р подуровне будет 2 неспаренных электрона(в обычном состоянии).Мы знаем,что орбиталей р 3 вида-x,y,z z-орбиталь свободна поэтому,углерод,получая энергию из вне распаривает s-электроны на 2-м подуровне И электронов-то становится уже 4 1 s-электрон и 3-p электрона-sp³ гибридизация(так как 3 р электрона) Теперь,молекула метана: CH₄ Орбитали водорода(по виду как шар) взаимодействуют с орбиталью углерода(как гантеля)
Происходит выравнивание орбиталей,и они выстраиваются в форме тетраедра(пирамиды) углы везде=109 градусов 28 минут образуются сигма связи То есть молекула метана имеет форму тетраедра А ,ну,и связь-ковалентная полярная =)
ЭТИЛБЕНЗОЛ
Бесцветная жидкость
почти нерастворим в воде, растворяется в спирте, бензоле, эфире, четыреххлористом углероде.
НИТРОБЕНЗОЛ
В связи с сильным электроноакцепторным действием нитрогруппы реакции электрофильного замещения идут в мета-положение и скорость реакции ниже чем у бензола.
Нитрование. Образуется смесь изомеров
93 % м-динитробензола, 6,5 % о-динитробензола и 0,5 % п-динитробензола.
реакции фульфирования
C2H5-C6H5 + H2SO4⇒ C2H5-C6H4-SO3H + H2O (4-этилбензолсульфокислота)
NO2-C6H5 + H2SO4⇒ NO2-C6H4-SO3H + H2O (3-нитробензолсульфокислота)