Какой оксид при взаимодействии с водой превращается в основание?

👇

Ответ:

brain75

18.02.2021

У нас есть три типа оксидов: основные, кислотные и амфотерные.

Основные оксиды при взаимодействии с водой дают основания. Это оксиды щелочных и щелочно-земельных металлов.

Кислотные оксиды при взаимодействии с водой дают кислоты. Это оксиды неметаллов. !КРОМЕ SiO2!

Амфотерные оксиды с водой не реагируют.

4,5(11 оценок)

Ответ:

lizabatyshkina

18.02.2021

Ну например стронций SrO,оксид основный, образует гидроксид стронция.

4,6(85 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

Vindrosel

18.02.2021

Гетероциклическими называют соединения циклического строения, содержащие в цикле не только атомы углерода, но и атомы других элементов (гетероатомы).
Гетероциклические соединения – самая распространенная группа органических соединений. Они входят в состав многих веществ природного происхождения, таких как нуклеиновые кислоты, хлорофилл, гем крови, алкалоиды, пенициллины, многие витамины. Гетероциклические соединения играют важную роль в процессах метаболизма, обладают высокой биологической активностью. Значительная часть современных лекарственных веществ содержит в своей структуре гетероциклы.
Классификация.
Для классификации гетероциклических соединений используют следующие признаки.
 по размеру цикла;
 по типу элемента, входящего в состав цикла;
 по числу гетероатомов, входящих в цикл;
 по природе и взаимному расположению нескольких
гетероатомов;
 по степени насыщенности;
 по числу циклов.
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом.
Ароматичность.
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом – пиррол, фуран и тиофен - представляют собой плоские пятиугольники с четырьмя атомами углерода и соответствующим гетероатомом – азотом, кислородом или серой.

.. .. .. NOS
H
пиррол фуран тиофен
Ароматический секстет π-электронов в этих молекулах образуется за счет π-электронов атомов углерода и неподеленных электронов гетероатомов.
Теория резонанса подтверждает ароматический характер фурана, пиррола и тиофена.
Пиррол, фуран и тиофен относятся к π-избыточным гетероциклам, так как в них число электронов, образующих ароматическую систему, превышает общее число атомов в цикле (соотношение равно 6:5).
Поскольку пиррол, фуран и тиофен имеют сходное электронное строение, в их химическом поведении имеется много общего.
Химические превращения гетероциклов можно классифицировать следующим образом:
 кислотно-основные превращения с участием гетероатома;
 реакции присоединения;
 реакции замещения;
 реакции замены гетероатома.
Основу химии пиррола, тиофена и фурана определяет этих соединений с легкостью вступать в реакции электрофильного замещения, преимущественно по α-положению.
В сильнокислой среде ароматическая система пиррола и фурана нарушается вследствие протонирования по атомам углерода. Поэтому их относят к ацидофобным соединениям, т.е. не выдерживающим присутствия кислот.
Тиофен, в отличие от пиррола и фурана, устойчив к действию сильных кислот и не относится к ацидофобным гетероциклам.
Относительная активность пятичленных гетероциклов в

4,8(8 оценок)

Ответ: