А теперь нужно присоединять против правила Марковникова. Кажется, с этим справляется пероксид водорода в качестве катализатора. Но это не точно. Вообще, он меняет механизм реакции с нуклеофильного на радикальный при присоединении к непредельным алканам галогенов в аллильное положение. Но тут в любом случае свободно-радикальный. Но других идей у меня нет, напиши, авось прокатит
Допустим, что и альдегид, и спирт состоят только из альдегидной (CHO) и спиртовой (CH₂OH) групп и алкильного радикала. То есть речь идет о насыщенных незамещенных альдегидах и спиртах. Тогда общая формула альдегида: CₓH₂ₓ₊₁ - CHO. Уравнение реакции восстановления (гидрирования):
CₓH₂ₓ₊₁ - CHO + H₂ = CₓH₂ₓ₊₁ - CH₂OH
Общая формула спирта CₓH₂ₓ₊₁ - CH₂OH Молекулярная масса альдегида M(CₓH₂ₓ₊₁ - CHO) = 12x+(2x+1)+12+1+16 = 14x + 30 г/моль Молекулярная масса спирта M(CₓH₂ₓ₊₁ - CH₂OH) = 12x+(2x+1)+12+16+3 = 14x+32 г/моль Допустим, что выход реакции - 100% Тогда получаем пропорцию: 14х+30 г альдегида восстанавливаются до 14х+32 г спирта 29 г альдегида восстанавливаются до 30 г спирта (14х+30)30 = 29(14х+32) 420х+900 = 406х+928 14х = 28 х = 2 CₓH₂ₓ₊₁ - CHO = С₂H₅ - CHO - пропаналь
m(BaCl2) = 20,8 г.
Решение:
BaCl2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HCl
n(BaCl) = 20,8 г. / 208 г/моль = 0,1 моль
n(BaSO4) = 0,1 моль
m(BaSO4) = 0,1 моль * 233 г/моль = 23,3 г.
ответ: 23,3 г.