Объяснение:
Состав, строение аминокислот
Аминокислоты – это соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (-NH2) и карбоксильную группу (-COOH). Общая формулa:
где R – -CH3, - CH2-SH, -CH2–C6H5 и другие. То есть R – боковой радикал, который имеет разную структуру.
В живых организмах встречается около 300 различных аминокислот, но в белках обнаружено двадцать различных аминокислот, из которых построены пептиды. Аминогруппа аминокислоты может присоединять протон и приобретать положительный заряд, подобно тому, как аммиак превращается в ион аммония. Карбоксильная группа может диссоциировать, отдавая протон и приобретать отрицательный заряд.
В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксильной группы аминокислоты разделяют на
.
Например,
NH2 –
CH(CH3) – COOH
-аминопропановая кислота
2-аминопропановая кислота
NH2 –
CH2 – CH2 – COOH
-аминопропановая кислота
3-аминопропановая кислота
В зависимости от количества функциональных групп различают кислые, нейтральные и основные.
Аспарагиновая кислота
Кислая – так как две карбоксильных группы и одна аминогруппа
Изолейцин
Нейтральная – так как одна карбоксильная и одна аминогруппа
Лизин
Основная – так как две аминогруппы и одна карбоксильная
По характеру углеводородного радикала различают алифатические, ароматические, серосодержащие и гетероциклические аминокислоты.
Алифатическая аминокислота
Ароматическая аминокислота
Серосодержащие аминокислоты
Гетероциклические аминокислоты
Систематическая номенклатура: названия аминокислот образуется из соответствующих кислот прибавлением приставки амино- и указанием расположения в углеродной цепи.
2-амино-3-метилбутановая кислота
2-амино-3-метилпентановая кислота
2-аминопентандиовая кислота
Но часто используется другая номенклатура, согласно которой к тривиальному названию карбоновой кислоты добавляется приставка с указанием положения аминогруппы буквой греческого алфавита.
-амино-
-метилмаслянная кислота
-амино-
-метилвалериановая кислота
-аминокислоты играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных, растений, к им применяются тривиальные названия.
Изомерия
Для аминокислот характерны следующие виды изомерии:
1. Изомерия углеродного скелета
2-аминобутановая кислота
2-амино-2-метилпропановая кислота
2. Изомерия положения функциональной группы
2-аминобутановая кислота
3-аминобутановая кислота
3. Оптическая изомерия
Все аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода и могут существовать в виде оптических изомеров (зеркальных антиподов). Асимметрический (хиральный) атом углерода – атом углерода, у которого все четыре заместителя разные. Оптическая изомерия природных
-аминокислот играет важную роль в процессах биосинтеза белка.
Конфигурация при асимметрическом углероде определяет аминокислота L- или D- ряда. L- ряд – аминогруппа слева. D-ряд – аминогруппа справа.
Энантиомеры – зеркальные изомеры. D и L – изомеры одной аминокислоты.
L-аланин
D-аланин
Объяснение:
дано
m(P) = 12.4 g
V(O2) -?
n(P2O5) -?
4P+5O2-->2P2O5
M(P) =31 g/mol
n(P) = m/M =12.4 / 31 = 0.4 mol
4n(P) = 5n(O2)
n(O2) = 0.4 * 5 / 4 = 0.5 mol
V(O2) = Vm*n = 22.4 * 0.5 = 11.2 L
4n(P) = 2n(P2O5)
n(P2O5) = 0.4 * 2 / 4 = 0.1 mol
ответ 11.2 л, 0.1 моль
4.
дано
m(P2O5) = 56.8 g
n(P) - ?
4P+5O2-->2P2O5
M(P2O5) = 142 g/mol
n(P2O5) = m/M = 56.8 / 142 = 0.4 mol
n(P) = 4*0.4 / 2 = 0.8 mol
ответ 0.8 моль
5.
дано
m(Fe3O4) = 5.3 g
V(H2)-?
Fe3O4+4H2-->3Fe+4H2O
M(Fe3O4) = 232 g/mol
n(Fe3O4) = m/M = 5.3 / 232 = 0.023 mol
n(Fe3O4) = 4n(H2)
n(H2) = 0.023 * 4 = 0.092 mol
V(H2) = n*Vm = 0.092 * 22.4 = 2.06 L
ответ 2.06 л
Объяснение:
4 Be 1s2 2s2
5 B 1s2 2s2 2p1
6 C 1s2 2s2 2p2
7 N 1s2 2s2 2p3
8 O 1s2 2s2 2p4
9 F 1s2 2s2 2p5
10 Ne 1s2 2s2 2p6
11 Na 1s2 2s2 2p6 3s1
12 Mg 1s2 2s2 2p6 3s2
13 Al 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
14 Si 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
15 P 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
16 S 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
17 Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Надеюсь, я правильно поняла