H2CO3-->H(+) + HCO3(-) HCO3(-)-->H(+) + CO3(2-) По закону разбавления Оствальда: K=a^2*c0 => a=√(K/c0) a1=√(K1/c0)=√(4,27*10^-7/10^-2)=√4,27*10^-5≈0,0065 (0,65%) Тогда с1(Н(+))=c(HCO3(-)) после диссоциации по первой ступени будет равна 0,01 моль/л*0,0065=0,000065 моль/л a2=√(K2/c(HCO3(-)))=√4,68*10^-11/6,5*10^-5=√0,72*10^-6=0,8485*10^-3=0,0008485 (0,08485%) Тогда с2(Н(+))=6,5*10^-5*8,485*10^-4≈55,15*10^-9=5,515*10^-8 с(Н(+))=с1+с2=6,5*10^-5+5,515*10^-8≈6,5055*10^-5 Kw=[H+][OH-]=10^-14 c(OH(-))=10^-14/6,5055*10^-5=1,54*10^-10 ответ: 1,54*10^-10
Многообразие органических соединений связано с уникальным свойством углерода образовывать цепочки из атомов углерода, что в свою очередь обусловлено высокой стабильностью (то есть энергией) углерод-углеродной связи. Связь углерод-углерод может быть как одинарной, так и кратной — двойной, тройной. При увеличении кратности углерод-углеродной связи возрастает её энергия, то есть стабильность, а длина уменьшается. Высокая валентность углерода — 4, а также возможность образовывать кратные связи, позволяет образовывать структуры различной размерности (линейные, плоские, объёмные).
HCO3(-)-->H(+) + CO3(2-)
По закону разбавления Оствальда:
K=a^2*c0 => a=√(K/c0)
a1=√(K1/c0)=√(4,27*10^-7/10^-2)=√4,27*10^-5≈0,0065 (0,65%)
Тогда с1(Н(+))=c(HCO3(-)) после диссоциации по первой ступени будет равна 0,01 моль/л*0,0065=0,000065 моль/л
a2=√(K2/c(HCO3(-)))=√4,68*10^-11/6,5*10^-5=√0,72*10^-6=0,8485*10^-3=0,0008485 (0,08485%)
Тогда с2(Н(+))=6,5*10^-5*8,485*10^-4≈55,15*10^-9=5,515*10^-8
с(Н(+))=с1+с2=6,5*10^-5+5,515*10^-8≈6,5055*10^-5
Kw=[H+][OH-]=10^-14
c(OH(-))=10^-14/6,5055*10^-5=1,54*10^-10
ответ: 1,54*10^-10