М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
baxtiyorova2001
baxtiyorova2001
10.02.2020 04:51 •  Химия

нужна дифениловый эфир представляет собой кристаллическое вещество с запахом герани . его получают нагреванием смеси фенолята калия бромбензола и медного порошка(катализатора) до 210 градусов цельсия. напишите уравнение реакций, какое кол-во эфира можно теоретически получить из 31 г. фенолята калия и 35 г. бромбензола?

👇
Ответ:
13381
13381
10.02.2020
C_{6}H_{5}Br + C_{6}H_{5}OK = (сверху написать кат., температура 210С°) ==C_{12}H_{10}O + KBr
n(бромбензола)=35г/157(г/моль)=0.223 моль
n(фенолят калия)= 31г/132(г/моль)=0.235 моль
Фенолят калия дан в избытке, поэтому расчет ведём по бромбензолу данному в недостатке. Количество бромбензола будет равно (эквимолярное соотношение) количеству эфира. Значит в результате этой реакции можно получить 0.223 моль дифенилового эфира.
ответ: 0.223 моль
4,7(79 оценок)
Ответ:
dash4ka282863718
dash4ka282863718
10.02.2020
Надеюсь, ещё нужно и актуально :)
нужна дифениловый эфир представляет собой кристаллическое вещество с запахом герани . его получают н
4,7(100 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
egorivanov2000
egorivanov2000
10.02.2020
1 - амид 2-хлорпропановой к-ты;

2 - этиловый эфир 3-гидроксипропановой к-ты;

3 - нитрил 4-аминобутановой к-ты;

4 - метиловый эфир 3-метоксипропановой к-ты;

5 - хлорангидрид 3-хлорбутановой к-ты;

6 - трихлорацетат калия (калиевая соль трихлоруксусной к-ты);

7 - бромид глицина (бромид 2-аминоуксусной к-ты);

8 - этиловый эфир N-метилглицина (этиловый эфир N-метил-2-аминоуксусной к-ты);

9 - N-метиламид-2-бромуксусной к-ты;

10 - если не ошибаюсь, 1-хлорацет-2-илацетат (1-хлорэтано-2-илацетат);

11 - моноамид-2-бромбутандиовой к-ты.
4,8(37 оценок)
Ответ:
ЛераТян2000
ЛераТян2000
10.02.2020
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
4,6(58 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ