Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
Решение: n(no2)=m(no2):mr(no2)=9,2г: 46г/моль=0,2 моль
V(no2)= n(no2)*vm =0,2 моль * 22,4 л/моль= 4,48л
N(no2)= n(no2)*na= 0,2 моль* 6,02*10 в 23 степени 1/моль= 1,204 в 23 степени 1/моль mr- молярная масса вещества, na - число Авагардо= 6,02*10 в 23 степени , vm - молярный объём = 22,4 л/моль.