Возьмем две одинаковые молекулы анилина С6Н5NH2. теперь в одной из них один атом водорода при азоте заменим на метил. Получим N-метиланилин. Основность его выше, чем незамещенного анилина. В другой молекуле заменим 1 атом водорода в ароматическом ядре (в мета положении к аминогруппе) гидроксильной группой. Получим м-аминофенол. Так как мета-положения не вступают в сопряжение, то будет действовать только индуктивный эффект гидроксильной группы, но значительно ослабленный из=за удаленности ее от аминогруппы. В результате основность м-аминофенола чуть ниже, чем незамещенного анилина. Итак, основности рассмотренных анилинов изменяются в следующем порядке: N-метиланилин>анилин>м-аминофенол.
Альдегиды — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (–CHO). Общ. формула RCOH физ. свойства: отсутствует водородная связь, хорошо растворимы в воде, ядовиты, имеют неприятные запахи хим. свойства: +H2 получаются спирты; р. окисления - качественная реакция, где результатом будет кислота и CuO (осадок красно-бурого цвета) ; р. серебряного зеркала(+Ag2O), где выпадет на стены осадок в виде серебра (Ag) Добавляется суффикс -аль: HCOH - метаналь (муравьиный альдегид) CH3COH - этаналь (уксусный альдегид)
w(элемента)= (ar(элемента)*n)/ mr(элемента) * 100%
w-массовая доля; ar- атомная масса; mr- молекулярная масса; n- число атомов элемента в молекуле вещества
w(na)= (ar(na)*n)/ mr(na2so4) *100% mr(na2so4)= 23*2+32+16*4= 142
w(na)= ((23*2)/ 142)* 100%= 32%
w(s)= (ar(s)*n)/ mr(na2so4) *100%
w(s)= ((32*1)/142) *100%= 23%
w(o)= (ar(o)*n)/ mr(na2so4) *100%
w(o)= ((16*4)/ 142) *100%= 45%