Возьмите две пробирки. в первую долейте 2 мл раствора соли цинка, во вторую пробирку 2 мл раствора соли меди (ιι). в первую пробирку положите кусочек меди, во вторую – цинк. запишите реакцию в молекулярной форме и ионной форме незнаю ответа
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8 0C, температура кипения 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d204 0,9281; n20D 1,5492; 0,03326 Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль• К) при 25,3 0C; -4282,41 кДж/моль; 0,8829 мПа•с; 0,78; при нагревании до 230-240 0C разлагается. При гидратации разбавленый H2SO4 ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных растворов CuCl2 или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присутствии безводной щелочи взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН в присутствии Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присутствии хлоридов Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1:4). ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН- сшивающий агент, связующее в производстве некоторых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД100 5 мл/кг (крысы, перорально).
Сначала высчитываешь степень над КАЖДЫМ (так учат в шк) элементом (это делается частично по таблице растворимости, частично сама считаешь), потом смотришь кто поменял свою степень, тех и выписываешь, как это сделала Я, дальше считаешь их электронные, если например было +2 электрона, а стало +1, то элемент приобрел 1 электрон, если было +2 А стало +3 , то элемент потерял еще 1 электрон, потом уравниваешь потерянные и приобретенные электроны, и выясняет кто из них восстановитель, а кто окислититель . Окислититель- забирает электроны, то есть С +2 до +1 (ПРИМЕР) Восстановитель - отдает , с +2 до +3 (ПРИМЕР) увы пока писала я это сделать забыла, если возникнут проблемы с этим то пиши
вторая пробирка-выделяется медь
CuCI2+Zn=ZnCI2+Cu
Cu(2+)+2CI(-)+Zn=Zn(2+)+2CI(-)+Cu
Cu(2+)+Zn=Zn(2+)+Cu