1)CH2=CH-CH-CH2-CH3 +HCl= CH3-CHCl-CH-CH2-CH3
| |
CH3 CH3
CH3-CHCl-CH-CH2-CH3+KOH(спирт.) = CH3-CH=C-CH2-CH3+KCl+H2O
| |
CH3 CH3
CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3+HOH=CH3-CH2-C(CH3)-CH2-CH3.
|
OH
2)C2H5OH(t,k) =C2H4+H2O
3H2C=CH2+2KMnO4+4H2O=3H2COH-CH2OH+2MnO2+2KOH
3)H2CBr-CH=CH2+KOH(водн.)= H2COH-CH=CH2+KBr
H2COH-CH=CH2+Cl2=H2COH-CHCl-CH2Cl
H2COH-CHCl-CH2Cl+2KOH(водн.) =H2COH-CHOH-CH2OH+2KCl.
Относят к алкинам
Получают
В лаборатории, а также в газосварочном оборудовании, ацетилен получают действием воды на карбид кальция (Ф. Вёлер, 1862 год),
а также при дегидрировании двух молекул метана при температуре свыше 1400
В промышленности ацетилен получают гидролизом карбида кальция и пиролизом углеводородного сырья — метана или пропана с бутаном. В последнем случае ацетилен получают совместно с этиленом и примесями других углеводородов. Карбидный метод позволяет получать очень чистый ацетилен, но требует высокого расхода электроэнергии. Пиролиз существенно менее энергозатратен, т.к. для нагрева реактора используется сгорание того же рабочего газа во внешнем контуре, но в газовом потоке продуктов концентрация самого ацетилена низка. Выделение и концентрирование индивидуального ацетилена в таком случае представляет сложную задачу. Экономические оценки обоих методов многочисленны, но противоречивы