1) Решение цепочки:
4Al + 3O₂ → 2Al₂O₃Al₂O₃ + 3SO₃ → Al₂(SO₄)₃Al₂(SO₄)₃ + 6KOH → 2Al(OH)₃↓ + 3K₂SO₄2Al(OH)₃ →t°→ Al₂O₃ + 3H₂OAl₂O₃ + 2KOH + 3H₂O → 2K[Al(OH)₄]K[Al(OH)₄] + 4HCl → KCl + AlCl₃ + 4H₂O2) Название веществ:
Al - алюминий; O₂ - кислород; Al₂O₃ - оксид алюминия; SO₃ - оксид серы (VI); Al₂(SO₄)₃ - сульфат алюминия; KOH - гидроксид калия; Al(OH)₃ - гидроксид алюминия; K₂SO₄ - сульфат калия; H₂O - вода; K[Al(OH)₄] - тетрагидроксоалюминат калия; HCl - соляная кислота; KCl - хлорид калия; AlCl₃ - хлорид алюминия
3) Классы веществ:
Al - простое вещество, металл; O₂ - простое вещество, неметалл; Al₂O₃ - оксиды; SO₃ - оксиды; Al₂(SO₄)₃ - соли; KOH - основания; Al(OH)₃ - основания; K₂SO₄ - соли; H₂O - не имеет точного класса; K[Al(OH)₄] - соли; HCl - кислоты; KCl - соли; AlCl₃ - соли
4) Ионное уравнение: для реакции 3
Al₂(SO₄)₃ + 6KOH → 2Al(OH)₃↓ + 3K₂SO₄
2Al³⁺ + 3SO₄²⁻ + 6K⁺ + 6OH⁻ → 2Al(OH)₃↓ + 6K⁺ + 3SO₄²⁻
2Al³⁺ + 6OH⁻ → 2Al(OH)₃↓
Объяснение:
Составьте характеристику гомологического ряда и номенклатуры карбоновых кислот.
Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп – СООН.
Общая формула карбоновых кислот: R - COOH
Карбоксильная группа представляет собой как бы сочетание
гидроксильной и карбонильной групп: R - C = O
I
OH
Однако это не механическое их соединение, а самостоятельная
функциональная группа. Название «карбоксильная» происходит от лат. carbo – уголь и греч. oxys – кислый.
В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты
различают одноосновные, двухосновные и многоосновные карбоновые кислоты. В химии средней школы изучаются главным образом одноосновные кислоты.
В зависимости от природы углеводородного радикала различают кислоты:
□ предельные (производные алканов), например, пропановая кислота:
СН3 – СН2 – СООН
□ непредельные (производные алкенов и других ненасыщенных
углеводородов), например, пропеновая (акриловая) кислота:
СН2 = СН – СООН
□ ароматические кислоты (в молекулах таких кислот карбоксильная
группа непосредственно связана с бензольным ядром), например, бензойная кислота: C6H5 - COOH
В зависимости от числа атомов углерода в радикале различают кислоты:
□ низшие (до 10 атомов углерода);
□ высшие (свыше 10 атомов углерода).
В состав кислоты может входить несколько карбоксильных групп, либо
сочетаться различные функциональные группы.
Поэтому карбоновые кислоты классифицируют в основном по следующим
признакам:
- по природе углеводородного радикала;
- по числу карбоксильных групп;
□ одноосновные СН3-СООН уксусная кислота
□ двухосновные НООС–СН2−СООН малоновая кислота
□ многоосновные НООС−СН2С(ОН)−СН2−СООН лимонная кислота
|
COOH
По наличию других функцианальных групп:
□ аминокислоты Н2N–CH2–COOH аланин
□ гидроксикислоты СН3–СН–СООН молочная кислота
|
ОН
□ оксокислоты СН3–СО–СООН пировиноградная кислота
Предельные одноосновные карбоновые кислоты – это производные
алканов, в молекулах которых один атом водорода замещен на
карбоксильную группу.
Общая формула веществ этого ряда: CnH2n+1 COOH
или R-COOH
Исключение составляет муравьиная кислота, в молекуле которой
карбоксильная группа связана не с радикалом, а с атомом водорода.
Н–СООН
По систематической номенклатуре название кислоты образуют от названия соответствующего алкана с добавлением окончания – овая и слова кислота.
Однако чаcто используют и исторически сложившиеся (тривиальные)
названия, связанные с источниками нахождения кислот в природе или с источниками их получения
НСООН метановая муравьиная формиаты
СН3СООН этановая уксусная ацетаты
СН3СН2СООН пропановая пропионовая пропионаты
СН3СН2 СН2СООН бутановая масляная бутираты
СН3 -(СН2)3 -СООН пентановая валериановая валераты
СН3 -(СН2)4 -СООН гексановая капроновая гексанаты
Изомерия карбоновых кислот. Для одноосновных карбоновых кислот, как и для альдегидов, характерна структурная изомерия (начиная с С3Н7СООН):
Для одноосновных карбоновых кислот возможна и межклассовая
изомерия – эти кислоты изомерны сложным эфирам. Например, бутановой кислоте изомерен сложный эфир этилацетат:
Непредельные карбоновые кислоты имеют еще один вид изомерии. Наличие двойной связи в углеводородном радикале обусловливает существование цис- и транс- изомеров.
Так, олеиновая кислота имеет два геометрических изомера:
СН₃-(СН₂)₇ (СН₂)₇ - СООН цис-олеиновая кислота
С = С
Н Н
Н (СН₂)₇ - СООН транс-олеиновая кислота
С = С
СН₃-(СН₂)₇ Н
С остальными образует щелочь(т.к. они щелочноземельные, и щелочные металлы)
2K + 2H2O = 2KOH + H2
2Na + 2H2O = 2KOH + H2
Mg + 2H2O = Mg(OH)2 + H2
Ba + 2H2O = Ba(OH)2 + H2