Допустим, что и альдегид, и спирт состоят только из альдегидной (CHO) и спиртовой (CH₂OH) групп и алкильного радикала. То есть речь идет о насыщенных незамещенных альдегидах и спиртах. Тогда общая формула альдегида: CₓH₂ₓ₊₁ - CHO. Уравнение реакции восстановления (гидрирования):
CₓH₂ₓ₊₁ - CHO + H₂ = CₓH₂ₓ₊₁ - CH₂OH
Общая формула спирта CₓH₂ₓ₊₁ - CH₂OH Молекулярная масса альдегида M(CₓH₂ₓ₊₁ - CHO) = 12x+(2x+1)+12+1+16 = 14x + 30 г/моль Молекулярная масса спирта M(CₓH₂ₓ₊₁ - CH₂OH) = 12x+(2x+1)+12+16+3 = 14x+32 г/моль Допустим, что выход реакции - 100% Тогда получаем пропорцию: 14х+30 г альдегида восстанавливаются до 14х+32 г спирта 29 г альдегида восстанавливаются до 30 г спирта (14х+30)30 = 29(14х+32) 420х+900 = 406х+928 14х = 28 х = 2 CₓH₂ₓ₊₁ - CHO = С₂H₅ - CHO - пропаналь
А теперь нужно присоединять против правила Марковникова. Кажется, с этим справляется пероксид водорода в качестве катализатора. Но это не точно. Вообще, он меняет механизм реакции с нуклеофильного на радикальный при присоединении к непредельным алканам галогенов в аллильное положение. Но тут в любом случае свободно-радикальный. Но других идей у меня нет, напиши, авось прокатит
NaCl, Na2S, MgCl2, MgS, AlCl3, Al2S3, Na2O, MgO, Al2O3, NaF, MgF2.