М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
svetlanasen12
svetlanasen12
12.12.2020 19:03 •  Химия

Учащиеся андрей, паша и жанна проводили опыты на занятиях кружка. жанна взяла для опытов две пробирки и насыпала в них следующие вещества: хлорид бария и хлорид калия. пробирки остались неподписанными и перепутались. паша предложил различить вещества по качественным реакциям и принёс раствор серной кислоты. андрей с ним не согласился и сказал, что в пробирках ничего не изменится. можно ли различить эти вещества, и как это сделать? что будут наблюдать учащиеся при добавлении раствора серной кислоты? аргументируйте ответ.

👇
Ответ:
eminememetova2
eminememetova2
12.12.2020

В данной ситуации Андрей не прав,эти вещества можно различить.

При добавление H2S04(серная кислота) в две пробирки мы наблюдаем следующие реакции:

1.BaCl2+H2SO4=BaSO4(осадок белого цвета)+2HCl.

2.2KCl+H2SO4=K2SO4+2HCl(реакция не будет происходить,так как все вещества растворимы).

Простыми словами:в одной из двух пробирках образуется осадок белого цвета(это и есть BaSO4),в другой не будет происходить ни каких изменений.

Делаем вывод,что Паша был прав в данной ситуации.

4,7(41 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
АняЕнот
АняЕнот
12.12.2020

Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.

Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.

4,6(27 оценок)
Ответ:
znani5
znani5
12.12.2020

Для альдегидов часто используют тривиальные названия, например формальдегид Н2С=О. По международной номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи.

Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, например метилэтилкетон СН3-СО-СН2-СН3. По международной номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к карбонильной группе конца цепи, например: метилэтилкетон — это то же самое, что бутанон-2.

Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомом водорода с положительным зарядом. По этой причине температуры кипения альдегидов и кетонов значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны —легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде.

4,6(10 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ