В ряду HF→HCl→HBr→HI сила галогеноводородных кислот увеличивается.
1) Вниз по группе увеличивается радиус атома от фтора к йоду (и астату, кстати, тоже), таким образом в молекуле галогеноводорода увеличивается межъядерное расстояние (расстояние между ядрами водорода и галогена). При взаимодействии с водой галогеноводороды образуют кислоты, из которых фтороводородная - слабая, а остальные сильные, причем от хлороводородной к иодоводородной сила растет.
2) Вниз по группе уменьшатся электроотрицательность атомов галогенов и уменьшается энергия связи между атомами, т. е. для распада молекулы на ионы (диссоциации) требуется меньше энергии.
2HF ⇔H⁺ + HF₂⁻ фтороводородная кислота слабая, и в силу высокой электроотрицательности фтора образует димер H₂F₂ и имеет кислые соли H₂F₂ + KOH = KHF₂ + H₂O
прочие галогеноводородные кислоты в разбавленных растворах полностью диссоциированны и образуют только средние соли HCl = H⁺ + Cl⁻ HCl + KOH = KCl + H₂O
Вид ковалентной связи: У всех у них есть ковалентная полярная (карбон-водород) и ковалентная неполярная (карбон-карбон) связи
"Встречаются ли в природе алканы, алкены, алкадиены, алкины или арены?" Алкенов, алкинов и алкадиенов в природе нет, так как они химически активные. В нефти содержатся алканы и арены, а природный и попутный нефтяной газ содержит все алканы.
Для классов органических веществ характерны реакции: 1) горения.(все) 2)разложения.(алканы) 3)замещения.(алканы,арены) 4)присоединения.(алкены,алкадиены,алкины,арены(в жестких условиях)) *5)обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия.(алкены,алкадиены,алкины)
Отношение алканов, алкенов, алкадиенов, алкинов и аренов к окислителям? Алкены алкадиены, алкины легко окисляются из-за двойных связей, которые рвутся. Арены и алканы окисляются в более жестких условиях
Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2+2NaNO3
Cu(2+)+2NO3(-)+2Na(+)+2OH(-)=Cu(OH)2+2Na(+)+2NO3(-)
Cu(2+)+2OH(-)=Cu(OH)2
б) могут
в) немогут
CaCl2+K2CO3=CaCO3+2KCl
Ca(2+)+2Cl(-)+2K(+)+CO3(2-)=CaCO3+2K(+)+2Cl(-)
Ca(2+)+CO3(2-)=CaCO3