1. 2C2H5OH+2Na->2C2H5ONa+H2. n(C2H5OH)=m/M=4,6/46=0,1моль=n(Na), m(Na)=n*M=0,1*23=2,3г. ответ: m(Na)=2,3г.
2. CH2-OH CH2-OK n(глицерина)=m/M=46/92=0,5моль=2/3n(H2),
2CH-OH + 6K-> 2CH-OK + 3H2, n(H2)=0,5*3/2=0,75моль, V(H2)=n*Vмоль=0,75*
CH2OH CH2-OK 22,4=16,8л. ответ: V(H2)=16,8л.
3. CH4+3O2->CO2+2H2O. V(O2)=3V(CH4)(по закону объёмных отношений газов)=60кубических метров. ответ: V(O2)=60м в кубе.
4. C2H2+H2O->CH3-CHO. n(C2H2)=m/M=52/26=2моль=n(CH3-CHO), m(CH3-COH)=n*M=2*44=88г. ответ: m(CH3-CHO)=88г.
5. CH3CHO+Ag2O->2Ag+CH3COOH. n(CH3CHO)=m/M=22/44=0,5моль=0,5n(Ag), n(Ag)=0,5*2=1моль, m(Ag)=n*M=1*108=108г. ответ: m(Ag)=108г.
6. 2CH3COOH+Mg->(CH3COO)2Mg+H2. n(Mg)=m/M=2,4/24=0,1моль=n(H2), V(H2)=n*Vмоль=0,1*22,4=2,24л. ответ: V(H2)=2,24л.
В промышленности получают в две стадии
1) Нитрование бензола при 50-60 °C смесью концентрированной азотной и серной кислот, с образованием нитробензола
C6H6 + HO-NO2 --H2SO4--> C6H5NO2 + H2O
2) Гидрирование нитробензола при 200-300°C в присутствии катализаторов
C6H5NO2 + 3H2 > C6H5NH2 + 2H2O
Но можно восстановливать нитробензола и по реакции:4 C6H5NO2 + 9 Fe + 4 H2O > 4 C6H5NH2 + 3 Fe3O4
Другой получения анилина - это восстановление нитросоединений (реакция Зинина):
C6H5NO2 + 3(NH4)2S > C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
Анилину свойственны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу:
C6H5NO2 --K2Cr2O7--> C6H5NO2
C6H5NH2 + NaNO2 + HCl --> C6H5N2(+)Cl(-) + NaCl + 2H2O
C6H5NH2 + HCl --> C6H5NH3(+)Cl(-)
C6H5NH2 + 3Br2 --> C6H2NH2Br3 + 3HBr
C6H5NH2 + HONO2 --> C6H5NO2NH2 + H2O
Применяется в синтезе красителей (диазосоединения), фармпрепаратов (стрептоцид), полимеров (полиуретаны)