Установим соответствие.а) пропен и хлороводород вступают в реакцию электрофильного присоединения. реакция протекает по правилу марковникова: . таким образом условию под буквой а соответствует ответ под цифрой 4 (2-хлорпропан). б) ацетилен и водород вступают в реакцию присоединения, на первой стадии получается этен, на второй этан: . этана среди предложенных вариантов ответа нет. таким образом условию под буквой б соответствует ответ под цифрой 1 (этен). в) ацетилен и вода вступают в реакцию электрофильного присоединения. реакция протекает по правилу марковникова. образующийся при присоединении воды неустойчивый енол изомеризуется в этаналь: . таким образом условию под буквой в соответствует ответ под цифрой 2 (этаналь). г) циклопропан и хлороводород вступают в реакцию присоединения с разрывом цикла: . таким образом условию под буквой г соответствует ответ под цифрой 3 (1-хлорпропан). ответ: 4123.
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
ответ во вложении))))))))