Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь
Объяснение:
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь. Таким образом, если мы представим два атома углерода и разместим их на плоскости, σ-связь будет расположена на плоскости, а π-связь будет распологаться выше и ниже плоскости (если Вы плохо представляете себе, о чём идёт речь, обратитесь к разделу химические связи).
ГИБРИДИЗАЦИЯ
В алкенах имеет место sp2-гибридизация, для которой угол H-C-H составляет 120 градусов, а длина связи C=C равна 0,134 нм.
СТРОЕНИЕ
Из наличия π-связи следует, и подтверждается экспериментально, что:
По своему строению, двойная связь в молекулах алкенов более восприимчива к внешнему воздействию, нежели обычная σ-связь
Двойная связь делает невозможным вращение вокруг σ-связи, откуда следует наличие изомеров, данные изомеры называются цис- и транс-
π-связь менее прочна, чем σ-связь, поскольку электроны находятся дальше от центров атомов
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Физические свойства алкенов схожи с физическими свойствами алканов. Алкены, имеющие до пяти атомов углерода, находятся в газообразном состоянии при нормальных условиях. Молекулы с содержанием от шести до 16 атомов углерода находятся в жидком состоянии и от 17 атомов углерода - алкены находятся в твёрдом состоянии при нормальных условиях.
Температура кипения алкенов в среднем увеличивается на 30 градусов на каждую CH2-группу, как и у алканов, ответвления снижают температуру кипения вещества.
Наличие π-связи делает олефины слаборастворимыми в воде, что обуславливает их небольшую полярность. Алкены - неполярные вещества и растворяются в неполярных растворителях и слабо полярных растворителях.
Плотность алкенов выше, чем у алканов, но ниже чем у воды
ИЗОМЕРИЯ
Изомерия углеродного скелета: 1-бутен и 2-метилпропен
Изомерия положения двойной связи: 1-бутен и 2-бутен
Межклассовая изомерия: 1-бутен и циклобутан
РЕАКЦИИ
Характерные реакции алкенов - реакции присоединения, π-связь разрывается и образовавшиеся электроны охотно принимают новый элемент. Наличие π-связи означает большее количество энергии, поэтому, как правило, реакции присоединения носят экзотермический характер, т.е. протекают с выделением тепла.
РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ
Галогенводороды легко присоединяются к двойной связи алкенов, формируя галогеналкилы. Галогенводороды смешивают с уксусной кислотой, либо напрямую, в газообразном состоянии, смешивают с алкеном. Для рассмотрения механизма реакции, необходимо знать правило Марковникова.
Объяснение:
3) 2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2 + 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O
Mn(+7) +5e = Mn(+2) 2 в-ие
ок-ль
2Cl(-) -2e = Cl2(0) 5 ок-ие
в-ль
4) 130 г Х л
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2
n=1 моль n=1 моль
М=65 г/моль Vm=22,4 л/моль
m=65 г V = 22,4 л
130 г Zn - Х л Н2
65 г Zn - 22,4 л Н2
V(H2) = 130 * 22,4 / 65 =44,8 л
1) N2 + 6Li = 2Li3N
2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3
S + O2 = SO2
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + CO2↑ + H2O
Mg + 2HCl = MgCl2 + H2↑
NH3 + HNO3 = NH4NO3
HNO3 + KOH = KNO3 + H2O
2KBr + Cl2 = 2KCl + Br2
2) 4NH3 + 3O2 = 2N2 + 6H2O
N2 + O2 = 2NO
2NO + O2 = 2NO2
2NO2 + H2O = HNO2 + HNO3
HNO3 + KOH = KNO3 + H2O
2KNO3 = 2KNO2 + O2
ряд активности действует относильно металлов и водорода. например:
2Na+ MgCl2= 2NaCl + Mg, но если было бы наоборот то уже магний не вытеснил натрий так как натрий более активный метал чем магний(ряд напряжений металлов)