У людини є два X-хромосоми (у жінок) або X- та Y-хромосоми (у чоловіків), які відповідають за наслідування наочного сприйняття. Ген для дальтонізму знаходиться на X-хромосомі, тому хвороба частіше ігається у чоловіків, які мають тільки один X-хромосом.
У даному випадку, чоловік має хворобний ген на одному зі своїх X-хромосом, тому він має генотип X^b Y. Дружина ж має нормальний зір і тому має генотип X^B X^b, де X^B - нормальний ген, а X^b - хворобний ген для дальтонізму.
У першому випадку, коли народжується син, він отримує від свого батька Y-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з хворобним геном X^b. Тому син має генотип X^b Y і розвиває дальтонізм.
У другому випадку, коли народжується дочка, вона отримує від батька X^b-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з нормальним геном X^B. Тому дочка має генотип X^B X^b і не розвиває дальтонізм, оскільки наявність нормального гена X^B компенсує наявність хворобного гена X^b.
В даному випадку, враховуючи групу крові матері (ІВ) та гетерозиготну групу крові батька (ІІІ), існують групи крові, які не можуть бути у їхніх дітей.
Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:
1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.
2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.
Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).
Генотип матері:
X^B X^b ( Це нормальний зір)
Генотип сина: X^b Y (Це дальтонізм)
Генотип дочки: X^B X^b (А це нормальний зір)
Объяснение:
У людини є два X-хромосоми (у жінок) або X- та Y-хромосоми (у чоловіків), які відповідають за наслідування наочного сприйняття. Ген для дальтонізму знаходиться на X-хромосомі, тому хвороба частіше ігається у чоловіків, які мають тільки один X-хромосом.
У даному випадку, чоловік має хворобний ген на одному зі своїх X-хромосом, тому він має генотип X^b Y. Дружина ж має нормальний зір і тому має генотип X^B X^b, де X^B - нормальний ген, а X^b - хворобний ген для дальтонізму.
У першому випадку, коли народжується син, він отримує від свого батька Y-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з хворобним геном X^b. Тому син має генотип X^b Y і розвиває дальтонізм.
У другому випадку, коли народжується дочка, вона отримує від батька X^b-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з нормальним геном X^B. Тому дочка має генотип X^B X^b і не розвиває дальтонізм, оскільки наявність нормального гена X^B компенсує наявність хворобного гена X^b.
Познач цю відповідь як найкращу