ответе на во по теме "Методы генетики человека" (тест)
1. Основными трудностями в изучении наследственности человека являются:
а) неприменимость генетических законов к человеку; б) позднее половое созревание;в) невозможность направленных скрещиваний; г) малочисленное потомство.
2. Основным путем предотвращения наследственных заболеваний является:
а) реабилитация; б) лечение; в) установление причин; г) медико-генетическое консультирование.
3. Установить доминантность или рецессивность признака, сцепленность его с другими признаками или с полом, позволяет метод:
а) цитогенетический; б) генеалогический; в) биохимический; г) близнецовый.
4. Цитогенетический метод позволяет:
а) установить характер наследования разных генов; б) изучить наследственно обусловленные нарушения обмена веществ; в) диагностировать наследственные заболевания, обусловленные хромосомными мутациями; г) выявить фенотипическое проявление признаков, обусловленное условиями среды.
5. Метод, используемый для изучения роли среды в формировании у человека различных психических и физических качеств:
а) цитогенетический; б) генеалогический; в) биохимический; г) близнецовый.
6. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают:
а) генные мутации; б) хромосомные мутации; в) соматические мутации; г) различные модификации.
7. При популяционно-статистическом методе изучения наследственности человека исследуют:
а) родословную семьи; б) рас признака в большой популяции людей; в) хромосомный набор и отдельные хромосомы; г) развитие признаков у близнецов.
- а) неприменимость генетических законов к человеку: Это связано с тем, что у человека существует большое количество генов и множество факторов, которые могут влиять на проявление определенных признаков. Это делает прогнозирование наследственности сложным.
2. Основным путем предотвращения наследственных заболеваний является:
- г) медико-генетическое консультирование: Медико-генетическое консультирование помогает семьям понять риск наследственных заболеваний и принять решение о возможности рождения здорового ребенка. При консультации врачи собирают информацию о семейных историях болезни, проводят анализ генетических данных и помогают семьям принять соответствующие меры.
3. Установить доминантность или рецессивность признака, сцепленность его с другими признаками или с полом, позволяет метод:
- б) генеалогический: Генеалогический метод позволяет изучить наследственность в семьях и установить, как передаются определенные признаки от родителей к потомкам. Анализ генеалогических данных позволяет определить, какие гены могут быть унаследованы и какие факторы могут влиять на проявление признаков.
4. Цитогенетический метод позволяет:
- в) диагностировать наследственные заболевания, обусловленные хромосомными мутациями: Цитогенетический метод используется для изучения хромосом и генетических изменений на уровне хромосом. Этот метод позволяет обнаружить хромосомные мутации, которые могут быть причиной наследственных заболеваний.
5. Метод, используемый для изучения роли среды в формировании у человека различных психических и физических качеств:
- г) близнецовый: Близнецовый метод используется для изучения влияния генетики и среды на различные качества у людей. Путем сравнения однояйцевых и разноязычных близнецов исследователи могут определить, насколько различия в генетической информации и средовых факторах влияют на формирование этих качеств.
6. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают:
- а) генные мутации: Генные мутации возникают в результате изменения последовательности нуклеотидов в ДНК. Это может привести к изменению структуры и функции гена и, в результате, к появлению новых признаков или изменению существующих.
7. При популяционно-статистическом методе изучения наследственности человека исследуют:
- б) распространение признака в большой популяции людей: При популяционно-статистическом методе исследуют распространение определенных признаков или генов в большой популяции. Это позволяет установить частоту встречаемости определенных генов и оценить вероятность передачи признака от поколения к поколению.