НЕТ ЭТО НЕ ПРАВИЛЬНО
Объяснение:
Дальтонизм наследуется по рецессивному алелю. Следовательно мать является гетерозиготной по данному признаку, поскольку сын также имеет болезнь, как и его отец. В том случае, если бы мать была гомозиготной по данному признаку с доминантным алелем - сын в любом случае был бы здоров. Поэтому нельзя сказать, что сын унаследовал данное заболевание только от отца.
Зовнішня будова молюсків залежить від їхнього життя. Так, нога черевоногих має широку підошву, оскільки слугує для повзання. Голі слизуни втратили свою мушлю через можливість зариватися в грунт або прогризати порожнини у тканинах рослин і грибів. Мушля двостулкових молюсків, які ведуть прикріплений або малорухомий б життя, складається із двох стулок І змикається м'язами-замикачами, що захищає їх від хижаків. Головоногі молюски не мають мушлі, нога перетворилася на щупальця, що оточують рот, та лійку, яка забезпечує реактивний рух.
За перенос по наследству дальтонизма отвечает только Х-хромосома, а сын её получает не от отца, а от матери. Значит мать ему передает дальтонизм, сама при этом им не страдая.
Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 4 женщины из 1000.
Вот если бы у них была дочь, то вероятно у неё тоже скорее всего был бы дальтонизм, потому, что она получила бы и от матери, и от отца Х-хромосомы с таким дефектом.