своеобразные, благоприятные условия для нетленности в толще торфяников. там нет кислорода, а кроме того, попавший в болото организм подвергается своеобразному процессу дубления, который как бы консервирует тела. в торфяниках много растительных дубильных веществ. из-за кислой среды, создаваемой сфагновыми мхами, низкой температуры, а также отсутствия кислорода у "болотных людей" прекрасно сохранены мягкие ткани (включая кожу и внутренние органы) и одежда. в некоторых случаях ученым удалось изучить даже содержимое их желудка.
2) Обычно синдром вызывается спонтанным хромосомным дефектом, когда отсутствует большая смежная область из 3–4 миллионов пар оснований ДНК на участке q11–q13 15-й хромосомы. Согласно результатам многих независимых исследований, причиной возникновения синдрома Ангельмана может являться мутация в гене UBE3A.
3) Для синдрома Прадера — Вилли характерны: до рождения — низкая подвижность плода, часто — неправильное положение плода; дисплазия тазобедренных суставов; ожирение; склонность к перееданию (чаще проявляется к двум годам)
1) Не помню,
Объяснение:
S the hhebgk. Isjy