Задача № 1
Появится ли тыква белого цвета, если скрещивается желтая тыква – ааВв и зеленая – аавв. В- желтый, в – зеленый. Эпистатический А
Соотношение потомков?
Задача № 2
Дрозофила самка АаВв x с ♂ аавв – в потомстве 2,6% рекомбинантов генотип потомства и % слух каждого генотипа?
Расстояние между генами?
Задача № 3
Скрещиваются белые голуби, в потомстве:1586 – белые, 366 – окрашены.
Какой эпистаз, соотношение?
Задача № 4
Растение: пион скрещивается красное (А) с красным (В).
F1 – красное
F2 – интенсивность от красной до белой.
Задача № 5
Скрещиваются растения люпина цветки желто – коричневые РРrr, с белыми – ррRR
F1 – красные
F2 - ?
Задача 6
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках.
Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечнокаменной болезнью, а другой:
а) был нормален в отношении анализируемого признака;
б) имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
Задача 7
Галоктоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий нарушения обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?
Задача 8
Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как доминантный признак, аутосомный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегей.
Задача 9
От скрещивания белого кролика с черной крольчихой получено 6 черных, 5 белых крольчат.
Почему же в первом поколении произошло расщепление? Каковы генотипы родителей и крольчат?
Задача 10
Пегий самец скрещен с тремя крольчихами. От первой самки получено 4 пегих и 1 со сплошной окраской. От второй со сплошной окраской получено 2 пегих.
Какой из признаков (пегость или сплошная окраска) является доминантным и каковы генотипы родителей и потомков?
Митохондрии обнаружены в виде гранул в мышечных клетках в 1850 году. Число митохондрий в клетке непостоянно. Их особенно много в клетках, в которых потребность в кислороде велика. ДНК митохондрий наследуются почти исключительно по материнской линии. Каждая митохондрия имеет несколько участков нуклеотидов в ДНК, идентичных во всех митохондриях (то есть в клетке много копий митохондриальных ДНК), что очень важно для митохондрий, не восстанавливать ДНК от повреждений (наблюдается высокая частота мутаций). Мутации в митохондриальной ДНК являются причиной целого ряда наследственных заболеваний человека.Максимальное количество митохондрий содержат сердечная мышца и печень.